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药物临床试验：CTR20220736 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20220736 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片（10mg）在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序...

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药物临床试验：CTR20221338 | MEDI3506注射液

... | MEDI3506注射液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 MEDI3506治疗具有急性加重史的症状性慢性阻塞性肺疾病受试者的有效性和安全性 一项评价MEDI3506两种给药方案在具有慢性阻塞性肺疾病COPD急性加重史的症状性COPD受试者中有效性...

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药物临床试验：CTR20180937 | Isatuximab注射液

...发性骨髓瘤 (NDMM) SAR650984硼替佐米来那度胺地塞米松联合治疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究，旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的临床获益：一种为 isatuximab...

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药物临床试验：CTR20213161 | 盐酸西那卡塞片

CTR20213161 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 评价盐酸西那卡塞片（25mg）受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性和安全性研究 盐酸西那卡塞片（...

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药物临床试验：CTR20182313 | 小儿麻龙止咳平喘颗粒

...麻龙止咳平喘颗粒Ⅱ期临床试验 小儿麻龙止咳平喘颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘（痰热蕴肺证）II期临床试验 YH-RCT-2018-08；1.0

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

...不可切除或转移性恶性实体肿瘤 注射用RC118 联合PD-1单抗治疗Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的I/IIa 期临床研究 评价注射用RC118 联合PD-1单抗在Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性...

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药物临床试验：CTR20230101 | 二甲双胍恩格列净片

...食控制和运动，适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ...

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药物临床试验：CTR20213307 | FCN-437c胶囊

...及以上HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者 FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究：评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者中的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20212996 | NCO-48F胶囊

...s，HBV)持续感染引起的慢性乙肝（Chronic hepatitis B，CHB）的治疗。 NCO-48F胶囊在慢性乙型肝炎初治患者中Ib期临床试验 评价NCO-48F胶囊在慢性乙型肝炎初治患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗乙肝病毒活性的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20212678 | 他克莫司颗粒

...完成 预防儿童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应；治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝...

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