登记号
CTR20150401
相关登记号
CTR20150399;CTR20150400;
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用于不能使用胰岛素或饮食和口服降糖药不能控制血糖的2型糖尿病患者。
试验通俗题目
注射用重组促胰岛素分泌素Ⅱ期临床试验
试验专业题目
评价重组促胰岛素分泌素治疗2型糖尿病有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心临床试验
试验方案编号
CTⅡ-06007
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
尚北城
联系人座机
15151613880
联系人手机号
联系人Email
shangbch@263.net
联系人邮政地址
广东省东莞市常平镇土塘工业区高宝绿色科技城3、4号楼
联系人邮编
523581
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
评价注射用重组促胰岛素分泌素治疗2型糖尿病有效性和安全性,研究结果将被SFDA用作新药注册的审评。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
70岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 自愿参加本项临床研究,并签署知情同意书;
- 性别不限,年龄18~70周岁;
- 6个月≤病程≤10年;
- 饮食控制、适量运动及已经使用磺脲类药物(次大有效量,见附录2)和/或二甲双胍药物(≥1000mg/day)治疗剂量稳定3个月的基础上,血糖控制不佳的2型糖尿病患者;
- 空腹血糖(FPG)<13.3 mmol/l (<240 mg/dl );
- 糖化血红蛋白(HbA1c)在7.5–11.0% 之间;
- 体重指数(BMI)21-35 kg/m2;
- 体重维持较恒定3个月,体重改变不超过10%;
- 血压<160/100 mmHg,有高血压史者使用降压药剂量稳定≥1个月;
- 同意继续维持筛选前的饮食和运动量;
- 同意在试验期间保持原用药物品种;
- 口服二甲双胍者治疗期间未出现与用药相关的呕吐不良事件;
- 育龄妇女在整个研究期间必须采取可行的避孕措施(非避孕药物避孕)或者已手术节育;
- 试验前3个月内未参加过其它药物临床试验。
排除标准
- 孕妇或哺乳期女性,计划近期内生育的男女;
- 对试验用药或其中成分过敏者;
- 严重感染,严重外伤,手术或其他应激情况下的患者;
- 筛选前3个月内曾经使用过噻唑烷二酮类、氯茴苯酸类、葡萄糖苷酶抑制剂、外源性胰岛素、减轻体重的药物(如:处方或非处方减肥药,包括胃肠道脂肪酶抑制剂、5-HT受体激动剂和5-HT再摄取抑制剂)、糖皮质激素、影响胃肠蠕动的药物、移植手术后的治疗药物;
- 慢性肾脏疾病患者或血尿素氮和肌酐均高于正常上限1.2倍者;
- 慢性肝脏疾病患者或ALT、AST高于正常上限的1.5倍者;
- 近一月伴恶心、呕吐、腹泻症状的慢性胃肠道疾病患者;
- 贫血,男性血红蛋白≤110g/L,女性血红蛋白≤100g/L,或血白细胞计数<4×10∧9/L,或血小板计数<80×10∧9/L;
- 患有不稳定或严重的心绞痛,冠状动脉供血不足或心功能不全者,心功能三级或四级(NYHA标准,见方案附录3);
- 心电图显示左心室肥大,且ST-T改变者;
- I型糖尿病患者及其他特殊类型的糖尿病患者;
- 糖尿病性疼痛性周围神经病,直立性低血压,尿潴留,胃潴留,足部溃疡者;
- 糖尿病性视网膜病变且为保存或恢复视力需紧急治疗者;
- 进入试验前的一年内药物或酒精成瘾者;
- 前庭疾病患者;
- 脑部疾病,判定能力异常者;
- 有其他任何研究者认为可能干扰参加试验研究或评估的疾病,包括任何精神疾病、免疫调节性疾病、恶性肿瘤、活动性结核者;
- 不能自己完成皮下注射且不能得到适当帮助者。
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
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中文通用名:注射用重组促胰岛素分泌素
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用法用量:注射剂:规格10μg/瓶;皮下注射,一天二次,每次5μg,用药时程:连续用药共计12周。试验A组。
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中文通用名:注射用重组促胰岛素分泌素
|
用法用量:注射剂:规格10μg/瓶;皮下注射,一天二次,每次5μg,用药时程:连续用药4周后;再一天二次,每次10μg,用药时程:连续用药8周。试验B组。
|
对照药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:注射用重组促胰岛素分泌素安慰剂
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用法用量:注射剂:规格10μg/瓶;皮下注射,一天二次,每次150μl,用药时程:连续用药共计12周。试验C组。
|
中文通用名:注射用重组促胰岛素分泌素安慰剂
|
用法用量:注射,一天二次,每次150μl,用药时程:连续用药4周后;再一天二次,每次300μl,用药时程:连续用药8周。试验D组。
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终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
比较各组之间治疗前后(即访视5和访视2)HbA1c的差值改变;比较各组治疗后(访视5)HbA1c≤ 6.5%的比例。 | 注射用药后12周内 | 有效性指标 |
不良事件 | 试验全过程 | 安全性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
空腹血糖,餐后2h血糖;比较访视3,4,5和访视2的空腹血糖,餐后2h血糖改变。 | 注射用药后12周内 | 有效性指标 |
一般体检项目,血、尿常规检查,血电解质、心电图、肝、肾功能检测。 | 注射用药后12周内 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
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周智广 | 主任医师 | 0731-85294018 | zhouzg@hotmail.com | 湖南省长沙市人民中路139号 | 410011 | 中南大学湘雅二医院 |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
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中南大学湘雅二医院 | 周智广 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
山西医科大学第一医院 | 杨静 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
大连医科大学第二附属医院 | 苏本利 | 中国 | 辽宁省 | 大连市 |
广西壮族自治区人民医院 | 颜晓东 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
重庆医科大学第二附属医院 | 杨刚毅 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
海南省人民医院 | 高勇义 | 中国 | 海南省 | 海口市 |
广西医科大学第一附属医院 | 罗佐杰 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
上海市第一人民医院 | 彭永德 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
哈尔滨医科大学附属第二医院 | 李强 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
上海长征医院 | 刘志民 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
温州医学院第一附属医院 | 汪大望 | 中国 | 浙江省 | 温州市 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
---|---|---|
中南大学湘雅二医院医学伦理委员会 | 同意 | 2007-08-09 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 240 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 259 人 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:2007-11-14;
试验终止日期
国内:2008-08-28;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
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