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药物临床试验:CTR20202293 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
CTR20202293 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂 已完成 预防和
治疗
季节性过敏性鼻炎(包括枯草热)和常年性过敏性鼻炎 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中国成年健康受试者中的生物等效性研究预试验 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中国成年健康受试...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201032 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...马酸丙酚替诺福韦片 已完成 富马酸丙酚替诺福韦片适于
治疗
成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片在健康受试者中空腹/餐后、单...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160909 | 德谷胰岛素/利拉鲁肽注射液
...德谷胰岛素的有效性和安全性 基础胰岛素和Metformin±OAD
治疗
不佳的中国受试者中比较德谷胰岛素/利拉鲁肽与德谷胰岛素分别联合Metformin的有效性和安全性 NN9068-4166;版本4.0-中国
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽
CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽 已完成
治疗
经糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除无效的患者中的慢性特发性血小板减少性紫癜 注射用血小板生成素拟肽的 Ⅰ期临床研究 评价注射用血小板生成素拟肽单次给药的安全性、耐...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂
... 一项评估帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中
治疗
高钾血症的有效性和安全性的两阶段、单盲、III期临床研究 PAT-CHINA-303
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20221226 | XTR006注射液
...患者早期诊断、筛查和进展程度评估。2)阿尔茨海默症
治疗
药物的伴随诊断。 Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液 I期临床研究 评估新型18F-标记Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液在健康老年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222716 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
...(包括慢性支气管炎和肺气肿)及其相关呼吸困难的维持
治疗
,改善COPD患者的生活质量,能够减少COPD急性加重 噻托溴铵吸入喷雾剂的生物等效性试验 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂(规格:2.5 微克/揿)与参比制剂(Spiriva...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液
CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液 进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 VIVID-1 在中重度活动性克罗恩病患者中评价Mirikizumab的有效性和安全性3期多中心随机双盲安慰剂和活性对照
治疗
研究 I6T-MC-AMAM;版本日期:2019年3月25日
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223090 | 头孢克洛分散片
...、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。 本品
治疗
A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素V相似。 头孢克洛分散片空腹和餐后生物等效性试验 头孢克洛分散片(0.25g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223465 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
... 已完成 1、用于成人和 2 周及以上儿童的甲型和乙型流感
治疗
,患者应在首次出现。2、用于 1 岁及 1 岁以上患者的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中单中心...
CDE
发布于
1年前
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