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药物临床试验：CTR20221928 | 利托那韦片

...利托那韦片 已完成 抗病毒 利托那韦片生物等效性研究 评估受试制剂利托那韦片与参比制剂利托那韦片（NORVIR®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20221745 | LNK01003片

CTR20221745 | LNK01003片 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 LNK01003治疗溃疡性结肠炎的IIa期临床试验 评估LNK01003与安慰剂相比在活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效和安全性的IIa期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围研究 LK003201

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药物临床试验：CTR20231086 | NTQ2494片

...NTQ2494片在晚期恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评估NTQ2494片在晚期恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床试验 NTQ2494-23101

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药物临床试验：CTR20221683 | IBI363

CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102

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药物临床试验：CTR20211591 | atogepant tablets

...者中的长期安全性研究 一项在中国慢性偏头痛参与者中评估口服Atogepant用于预防偏头痛的安全性和耐受性的III期、多中心、开放性、12周研究 3101-311-002

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药物临床试验：CTR20242014 | SYS6011

...晚期实体瘤。 SYS6011治疗晚期实体瘤的I期临床研究 一项评估SYS6011在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心I期临床研究。 SYS6011-001

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药物临床试验：CTR20241441 | IBI133

...募 晚期实体瘤 IBI133治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI133单药或联合治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、I/II期研究 CIBI133A101

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药物临床试验：CTR20221683 | IBI363

CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102

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药物临床试验：CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊

CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊 已完成 B-细胞淋巴瘤 导明医药BTK抑制剂DTRMWXHS-12的临床Ia期研究 评估BTK激酶抑制剂DTRMWXHS-12在B-细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ia临床研究 DTRM_DTRMWXHS-12_001

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药物临床试验：CTR20220763 | NA

...防出血事件的试验（paradigm9） 一项在血友病B中国患者中评估nonacog beta pegol治疗和预防出血事件的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放标签试验 NN7999-4670

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