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药物临床试验:CTR20221352 | CPU-118片
...恶性实体瘤 千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的临床
研究
一项旨在评估千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多
中心
、开放、随机的临床
研究
CPU118-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242287 | 托吡司特片
...高尿酸血症 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症Ⅱ期临床
研究
一项评估托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的多
中心
、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的Ⅱ期临床
研究
JY-CL2024004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240386 | 罗沙司他胶囊
...包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性
研究
罗沙司他胶囊单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹和餐后状态下的人体生物等效性
研究
。 DUXACT-2401043
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片
...Daridorexant在患有失眠性障碍的中国患者中的疗效和安全性
研究
一项在中国成年和老年失眠障碍患者中评价50mg Daridorexant疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床
研究
SIM0808-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242629 | MEDI5752
...肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多
中心
、 II期临床
研究
:子
研究
-宫颈癌 D798MC00002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232312 | IBI112
...治疗斑块状银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性II期
研究
一项评价生物制剂治疗斑块状银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性的多
中心
、开放临床
研究
CIBI112A202CN
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243618 | AC591颗粒
...591颗粒预防奥沙利铂化疗引起的外周神经病变的Ⅱ期临床
研究
AC591颗粒预防奥沙利铂化疗引起的外周神经病变的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
、Ⅱ期临床
研究
NTP-AC591-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243384 | IBI3003
CTR20243384 | IBI3003 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的
研究
IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的I/II期、多
中心
、开放标签、首次人体
研究
CIBI3003A101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242287 | 托吡司特片
CTR20242287 | 托吡司特片 进行中-招募中 痛风伴高尿酸血症 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症Ⅱ期临床
研究
一项评估托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的多
中心
、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的Ⅱ期临床
研究
JY-CL2024004
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244606 | 苏苏小儿止咳颗粒
...嗽(风寒咳嗽) 确证苏苏小儿止咳颗粒有效性和安全性
研究
苏苏小儿止咳颗粒治疗儿童普通感冒所致咳嗽(风寒咳嗽)有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、极低剂量对照Ⅲ期临床
研究
TSL-TCM-SSXEZKKL-Ⅲ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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