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药物临床试验:CTR20220656 | CKBA软膏
...中-招募完成 银屑病 赛克乳香酸(CKBA)软膏Ⅱa 期临床
研究
在轻中度斑块状银屑病受试者中评估赛克乳香酸(CKBA)软膏的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa 期临床
研究
B02B00201-CKBA-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232682 | EG017软膏
CTR20232682 | EG017软膏 进行中-尚未招募 绝经后女性干眼症 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的II期临床
研究
评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照 II期临床
研究
GenSci100-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232166 | 优欣定胶囊
CTR20232166 | 优欣定胶囊 进行中-尚未招募 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性III期临床
研究
评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照试验设计的Ⅲ期临床
研究
R03230115
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223004 | VAY736
...性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的2剂量组
研究
一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2剂量组、多
中心
III期
研究
CVAY736A2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223003 | VAY736
...性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的3剂量组
研究
一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3剂量组、多
中心
III期
研究
CVAY736A2302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221606 | ET0111胶囊
CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 ET0111在晚期实体瘤的I期
研究
一项在晚期实体肿瘤受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多
中心
、剂量探索
研究
ET0111-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
...瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的
研究
评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
、Ia/Ib期
研究
CIBI389A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233792 | JYP0035胶囊
CTR20233792 | JYP0035胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评估JYP0035胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床
研究
一项评估JYP0035 胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多
中心
、I 期临床
研究
JYP0035M101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240755 | CHF6001
... 慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎 CHF6001的药代动力学
研究
一项在中国健康受试者中评价吸入性 CHF6001的药代动力学、安全性和耐受性的单
中心
、双盲、随机、安慰剂对照、重复给药剂量递增
研究
CLI-06001AA1-12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240369 | HRS-7535片
...RS-7535片用于治疗肥胖受试者的有效性和安全性的II期临床
研究
HRS-7535片用于治疗肥胖受试者的有效性和安全性的II期临床
研究
(多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计) HRS-7535-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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