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药物临床试验:CTR20221838 | HR18042片
...中-招募中 术后镇痛 HR18042片用于阻生齿拔除术后镇痛的
研究
评价HR18042片用于阻生齿拔除术后镇痛的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、剂量探索、阳性药物和安慰剂平行对照Ⅱ期临床
研究
HR18042-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220524 | 阿齐沙坦片
...坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性
研究
评估受试制剂阿齐沙坦片20mg与参比制剂AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
D...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222659 | 罗沙司他胶囊
...剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药人体生物等效性
研究
。 罗沙司他胶囊人体生物等效性
研究
(空腹试验) DUXACT-2209008(K)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222508 | SHR1459片
CTR20222508 | SHR1459片 已完成 B细胞淋巴瘤 依非韦伦对SHR1459 在健康受试者中的药代动力学影响
研究
依非韦伦对SHR1459 在健康受试者中的单
中心
、开放、固定序列的药代动力学影响
研究
SHR1459-I-110
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230435 | XZB-0004片
CTR20230435 | XZB-0004片 进行中-招募中 实体瘤 评估XZB-0004在实体瘤受试者中的I期临床
研究
评估XZB-0004在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的开放、多
中心
I期临床
研究
XZB-0004-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230189 | AP-306
...募中 慢性肾病高磷血症 评价AP-306安全性和降血磷作用的
研究
一项在接受维持性血液透析的慢性肾脏病高磷血症患者中评价AP-306安全性和血清磷降低作用的II期、随机、开放、阳性药物对照、多
中心
研究
AP306-HP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220681 | K-877
... 在中国健康成年男性志愿者中进行的K-877的药代动力学
研究
一项在中国健康成年男性志愿者中进行的K-877的单
中心
、开放性、多剂量、平行分组的药代动力学
研究
K-877-1.01CH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200238 | NA
...胞白血病 评估Acala在初治慢性淋巴细胞白血病的有效性
研究
一项评价Acalabrutinib 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗在既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病受试者中的疗效与安全性的随机、多
中心
、开放性、3期
研究
D822BC00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233169 | 多格列艾汀片
CTR20233169 | 多格列艾汀片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 多格列艾汀片上市后安全性
研究
一项多
中心
上市后观察性
研究
,评价多格列艾汀在2型糖尿病患者中的长期用药安全性 HMM0601
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221868 | HR19042胶囊
...性肝炎 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎的有效性和安全性
研究
HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎(AIH)的有效性和安全性
研究
——随机、开放、多
中心
Ⅱ期临床试验方案 HR19042-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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