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药物临床试验:CTR20243763 | XTR006注射液
...受试者脑内Tau蛋白沉积的有效性和安全性多
中心
III期临床
研究
评价XTR006注射液正电子发射断层扫描(PET)视觉阅片用于检测老年受试者脑内神经原纤维缠结(NFTs)的有效性和安全性多
中心
III期临床
研究
STB-XTR006-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160889 | AIN457
CTR20160889 | AIN457 已完成 强直性脊柱炎 评估AIN457在强直性脊柱炎的疗效和安全性的
研究
在活动性强直性脊柱炎受试者中评估皮下注射AIN457的疗效和安全性的随机双盲、安慰剂对照、III 期多
中心
研究
CAIN457F2308 V01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171528 | 注射用Vedolizumab
...用 在中国健康成年受试者中评价Vedolizumab 的药代动力学
研究
在中国健康成年受试者中开展的Ⅰ期、开放标签、单
中心
、评价Vedolizumab 300 mg单次静脉给药的药代动力学
研究
Vedolizumab-1014(试验方案修订案02)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200480 | 氟唑帕利胶囊
CTR20200480 | 氟唑帕利胶囊 已完成 无(健康人) 氟唑帕利健康受试者药代动力学及安全性
研究
氟唑帕利在健康受试者中单次给药的药代动力学和安全性的开放、单
中心
的I期临床
研究
SHR3162-I-114;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200691 | SHR3680片
CTR20200691 | SHR3680片 进行中-招募完成 前列腺癌 SHR3680与瑞格列奈等药物前列腺癌
研究
单
中心
、开放、单臂、固定序列的SHR3680对瑞格列奈和安非他酮在前列腺癌患者中药代动力学影响
研究
SHR3680-I-DDI-02;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211982 | 复达那非片
... 复达那非片用于男性勃起功能障碍患者治疗的II期临床
研究
一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价复达那非片在男性勃起功能障碍患者中有效性和安全性的II期临床
研究
5849-ED-2001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192304 | PF-06651600片
CTR20192304 | PF-06651600片 已完成 中重度斑秃 PF-06651600在中国健康受试者中的I期药代动力学
研究
一项在中国健康成人受试者中评价重复给药 200 MG PF-06651600 10 天后药代动力学的单
中心
、开放性、单臂
研究
B7981036
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220822 | TLL-018片
CTR20220822 | TLL-018片 进行中-尚未招募 银屑病 TLL-018治疗中重度斑块状银屑病的Ib期临床
研究
评价 TLL-018治疗中重度斑块状银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ib期临床
研究
TLL-018-203
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221607 | 维格列汀片
CTR20221607 | 维格列汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 维格列汀片生物等效性
研究
维格列汀片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
2022-BE-WGLTP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160035 | 依维莫司片
...、分化良好的进行性胰神经内分泌瘤(pNET) pNET 上市后
研究
评估RAD001用于晚期、分化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多
中心
开放单臂
研究
CRAD001PCN31
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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