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药物临床试验：CTR20181815 | 利拉鲁肽注射液

CTR20181815 | 利拉鲁肽注射液 已完成 用于治疗成人2型糖尿病患者控制血糖 利拉鲁肽注射液的人体生物等效性试验 利拉鲁肽注射液随机、 开放2序列、2周期、交叉单剂量人体生物等效性试验 HY034-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20191011 | NC0322胶囊

CTR20191011 | NC0322胶囊 已完成 健康受试者 AZD4205在中国健康受试者中的研究 在中国健康成人受试者中评估AZD4205递增剂量单次给药后安全性、耐受性和药代动力学的随机双盲安慰剂对照I期研究 DZ2018J0002；2.1

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药物临床试验：CTR20211588 | 奥卡西平片

...作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。用于成人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片餐后生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉研究评价奥卡西平片在健康人群中餐后状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20190257 | LY900014

CTR20190257 | LY900014 已完成 2型糖尿病 比较LY900014与优泌乐的安全性和有效性研究 在成人2型糖尿病患者中比较LY900014与赖脯胰岛素分别同甘精胰岛素或德谷胰岛素联合给药的前瞻性、随机、双盲研究 I8B-FH-ITSE；2018年6月27日

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药物临床试验：CTR20200206 | CBP-201

...D）的II期研究 一项评价CBP-201治疗中度至重度特应性皮炎成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 CBP-201-WW001

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药物临床试验：CTR20232830 | 吸附破伤风疫苗

...风疫苗Ⅰ/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗用于18~44岁成人安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验和Ⅲ期临床试验 PRO-TT-3001

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药物临床试验：CTR20211443 | AB-106胶囊

CTR20211443 | AB-106胶囊 已完成 恶性肿瘤 伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学影响的研究 AB-106在中国健康成人男性中的一项I期，单中心，开放，固定序列的研究评估伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学的影响 AB-106-C110

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药物临床试验：CTR20241048 | 恩格列净片

... 1.本品适用于治疗2型糖尿病。2.用于症状性慢性心力衰竭成人患者，降低因心力衰竭住院的风险。 恩格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 恩格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-EGLJ-T-BE02

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药物临床试验：CTR20233531 | 巯嘌呤微片

... 巯嘌呤微片 已完成 适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，成人和儿童急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度研究 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生...

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药物临床试验：CTR20243099 | 依非韦伦片

...未招募 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性研究 依非韦伦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉、空腹给药人体生物等效性研究 DBZY-2024...

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