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药物临床试验:CTR20221567 | SAR443820
...价SAR443820的II期研究 一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化
成人
受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(之后是开放标签扩展期) ACT16970
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220291 | IPN60130
...口服Fidrisertib(IPN60130)剂量方案治疗男性和女性儿童及
成人
进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期研究。 D-CA-60130-452
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242346 | 美阿沙坦钾片
CTR20242346 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 适用于治疗
成人
原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性临床试验 美阿沙坦钾片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-MASTJ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211030 | TQC2731注射液
CTR20211030 | TQC2731注射液 进行中-招募中 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ期临床试验 评价TQC2731注射液在健康
成人
受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQC2731-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240226 | HDM3010
CTR20240226 | HDM3010 已完成 局部治疗12 岁及以上
成人
和儿童患者的非节段性白癜风。 在中国健康受试者单次给予HDM3010和相应对照药的药代动力学比较研究 在中国健康受试者中空腹外用HDM3010和对照药的单次给药、随机、开放、两...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250300 | 硫酸艾沙康唑胶囊
CTR20250300 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗
成人
患者下列感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性研究 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性研究 HMYP58-25B1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140575 | 左乙拉西坦片
CTR20140575 | 左乙拉西坦片 已完成 本品用于
成人
及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片人体生物等效性试验 左乙拉西坦片人体生物等效性试验 YQ2014117-LEV-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150006 | 拉米夫定片
...毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的
成人
和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定健康人体空腹及餐后给药条件下随机开放单剂量两制剂两周期双交叉生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2014...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171135 | 左乙拉西坦片
CTR20171135 | 左乙拉西坦片 已完成 用于
成人
及4 岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片餐后人体生物等效性研究 左乙拉西坦片餐后人体生物等效性研究 Levetiracetam -BE-1001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181263 | 盐酸鲁拉西酮片
...酮片随机、开放、单剂量、三周期、三序列、半重复健康
成人
志愿者空腹及餐后状态下生物等效性试验 2018-BE-LLXT-04; V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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