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药物临床试验：CTR20222597 | 奥贝胆酸片

...； ②适用于治疗不伴有门静脉高压的PBC代偿性肝硬化的成人患者； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 奥贝胆酸片生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康受试者中的单剂量、...

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药物临床试验：CTR20221574 | LY3209590

...德谷胰岛素的有效性和安全性研究 一项在胰岛素初治的成人 2 型糖尿病受试者中评估 LY3209590 作为每周一次基础 胰岛素与德谷胰岛素相比的有效性和安全性的 3 期、平行设计、开放标签、随机对照 研究 I8H-MC-BDCX

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药物临床试验：CTR20212422 | 注射用培门冬酶

...20212422 | 注射用培门冬酶 已完成 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 注射用培门冬酶与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉注射注射用培门冬酶与 Oncaspar®在中国健康成年男性...

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药物临床试验：CTR20221729 | ZX-7101A片

...疗单纯性流感的有效性及安全性研究 评价ZX-7101A片治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 ZX-7101A-202

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...防发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因...

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药物临床试验：CTR20233339 | TQH2929注射液

...药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 TQH2929-I-01

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药物临床试验：CTR20234240 | 多替拉韦钠片

...转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片人体生物等效性试验 评价国产多替拉韦钠片与Viiv Healthcare B.V的多替拉韦钠片（商品名：特威凯）在健康受试者中空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)

...硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究 1366-0031

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药物临床试验：CTR20242382 | 吲达帕胺缓释片

CTR20242382 | 吲达帕胺缓释片 进行中-尚未招募 用于成人原发性高血压的治疗。 吲达帕胺缓释片人体生物等效性研究 吲达帕胺缓释片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉设计在健康受试者空腹和餐后状态下生物...

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药物临床试验：CTR20241624 | TQH2929注射液

...代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 TQH2929-I-01

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