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药物临床试验:CTR20211030 | TQC2731注射液
CTR20211030 | TQC2731注射液 已完成 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ期临床试验 评价TQC2731注射液在健康
成人
受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQC2731-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212186 | 伯瑞替尼
...伊曲康唑对伯瑞替尼药代动力学影响的研究 一项在健康
成人
受试者中评价利福平胶囊或伊曲康唑胶囊对伯瑞替尼胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie期临床试验 PLB1001-Ie-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221567 | SAR443820
...价SAR443820的II期研究 一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化
成人
受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(之后是开放标签扩展期) ACT16970
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240943 | 吡仑帕奈片
CTR20240943 | 吡仑帕奈片 进行中-尚未招募
成人
和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈片的人体生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242553 | 达格列净片
...TR20242553 | 达格列净片 进行中-尚未招募 1、用于2型糖尿病
成人
患者: 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片(10 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242043 | BIOS2207
CTR20242043 | BIOS2207 进行中-尚未招募
成人
和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 BIOS2207在健康受试者中的生物等效性试验 BIOS2207在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233083 | TV-44749
CTR20233083 | TV-44749 进行中-招募中
成人
精神分裂症 在精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估 TV-44749(奥氮平缓释注射用混悬液)在中国精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂量...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233073 | AMG 451
...ND) 一项评估Rocatinlimab用于中度至重度特应性皮炎(AD)
成人
和青少年受试者的长期安全性、耐受性和有效性的3期、多中心、双盲维持研究(ROCKET-ASCEND) 20210146
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244688 | 盐酸曲恩汀片
...及国内:用于治疗青霉胺不耐受的≥5岁儿童、青少年及
成人
的肝豆状核变性。 盐酸曲恩汀片在健康受试者中空腹生物等效性试验 盐酸曲恩汀片在健康受试者中空腹生物等效性试验 CDZX-QETH4-2024-10
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233083 | TV-44749
CTR20233083 | TV-44749 进行中-招募中
成人
精神分裂症 在精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估 TV-44749(奥氮平缓释注射用混悬液)在中国精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂量...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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