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药物临床试验：CTR20180098 | 恩替卡韦片

...酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性试验 一项开放、随机、双交叉、单剂量空腹口服给药研究，评价恩替卡韦片和BARACLUDE (entecavir)在中国健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20180395 | 恩替卡韦胶囊

...酶ALT/AST持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦胶囊人体生物等效性试验 恩替卡韦胶囊在中国健康受试者中的空腹 、 单剂量、随机、开放、 两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验研...

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药物临床试验：CTR20200373 | TPN102片

CTR20200373 | TPN102片 已完成 成人全面性或局灶性癫痫发作的加用治疗 TPN102片在健康人中的安全性、耐受性和药代动力学研究 TPN102片在中国健康人中单次口服给药、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学研究 ...

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药物临床试验：CTR20202255 | 格列吡嗪控释片

...用于作为饮食和运动治疗的辅助措施，以改善 2 型糖尿病成人患者的血糖控制。 格列吡嗪控释片人体生物等效性试验（空腹/餐后） 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期交叉空腹/餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20210430 | 酒石酸伐尼克兰片

CTR20210430 | 酒石酸伐尼克兰片 已完成 本品适用于成人戒烟 酒石酸伐尼克兰片生物等效性试验 酒石酸伐尼克兰片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 DTYX2002...

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药物临床试验：CTR20211876 | IMGN853

...的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤中国成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期研究 IMGN853-101

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药物临床试验：CTR20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼

... 重症监护室(ICU)成年患者术后早期镇痛 瑞芬太尼用于ICU成人术后镇痛的探索性临床研究 注射用盐酸瑞芬太尼用于重症监护室(ICU)成年患者术后早期镇痛的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照探索性临床研究 NA

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药物临床试验：CTR20222817 | NIP003片

...、药代动力学和药效动力学临床试验 评估CRB4101片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ期临床试验 CRB4101-101

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药物临床试验：CTR20230345 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...23价肺炎球菌多糖疫苗商业化规模连续三个批次在40-65岁成人中的批间一致性、免疫原性和安全性的随机、双盲临床研究 PRO-PPV-4003

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药物临床试验：CTR20232561 | 多替拉韦钠片

...逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服多替拉韦钠片的人...

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