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药物临床试验：CTR20241292 | 达格列净片

CTR20241292 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...防发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因...

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药物临床试验：CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液

CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液药代动力学比对试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对试验 TQF3510-BE-01

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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)

...硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究 1366-0031

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药物临床试验：CTR20150628 | 拉米夫定替诺福韦片

CTR20150628 | 拉米夫定替诺福韦片 已完成 本品可以与其他抗逆转录药物一起用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。 拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-09-01(20150717)

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药物临床试验：CTR20150855 | MRX-I片

...奈唑胺片为对照 口服MRX-I片治疗复杂性皮肤及软组织感染成人患者的有效性和安全性的随机双盲双模拟III期临床试验 MRX-I-06；版本号 1.0，版本日期 2015.10.25

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药物临床试验：CTR20170049 | 左乙拉西坦注射液

CTR20170049 | 左乙拉西坦注射液 已完成 当口腔给药不可行时，用于成人>16岁癫痫患者部分性发作的辅助治疗 左乙拉西坦注射液健康人体生物等效性临床研究 左乙拉西坦注射液健康人体生物等效性临床研究 SINO-CSP-H-3303

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药物临床试验：CTR20180425 | 盐酸阿芬太尼注射液

CTR20180425 | 盐酸阿芬太尼注射液 已完成 主要用于成人麻醉诱导与维持中镇痛 盐酸阿芬太尼注射液有效性和安全性的研究 盐酸阿芬太尼（alfentanil）注射液在全身麻醉中有效性和安全性的研究 AFTN-MC-1702

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药物临床试验：CTR20181195 | 盐酸莫西沙星片

...莫西沙星片 已完成 用于患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人（≥18岁），如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 盐酸莫西沙星片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20191383 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20191383 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 用于治疗成人特发性帕金森的体征和症状 盐酸普拉克索缓释片生物等效性试验 盐酸普拉克索缓释片单中心、 随机、 开放、 两周期、 两制剂、 两交叉生物等效性试验 CTS-BE-1918;1.1

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