进行中 - 第18页 - 驭时临床试验信息

为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0162秒

药物临床试验：CTR20234183 | 乙酰半胱氨酸颗粒: CTR20234183 | 乙酰半胱氨酸颗粒进行中-招募中适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性试验乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后...

CDE 发布于1年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20231264 | 重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白: CTR20231264 | 重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白进行中-招募完成慢性肾脏病贫血产地变更前后的注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）在中国健康男性受试者中进行的BE试验产地变更前后的注射用重组人促红细胞...

CDE 发布于1年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20234181 | 托吡司特片: CTR20234181 | 托吡司特片进行中-招募中痛风、高尿酸血症托吡司特片（60 mg）人体生物等效性研究浙江兄弟药业有限公司研制的托吡司特片（规格：60 mg）与株式会社富士薬品托吡司特片（规格：60 mg；商品名：TOPILORIC®）在中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20160432 | 乐伐替尼: CTR20160432 | 乐伐替尼已完成不能切除的肝细胞癌（HCC）在不能切除肝细胞癌中国患者中进行Lenvatinib的PK研究在不能切除的干细胞癌（HCC）中国患者中进行E7080/Lenvatinib的药代动力学研究 E7080-C086-107

CDE 发布于2年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20220562 | Dotinurad片: CTR20220562 | Dotinurad片已完成不适用一项在中国健康受试者中进行的Dotinurad单次和多次给药的研究一项在中国健康受试者中进行的Dotinurad单次和多次给药的药代动力学研究 FYU-981-J086-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20181008 | 苯佐那酯软胶囊: CTR20181008 | 苯佐那酯软胶囊进行中-招募中缓解咳嗽症状苯佐那酯软胶囊单次和多次给药的药代动力学研究在中国健康受试者中进行的苯佐那酯软胶囊单次和多次给药的药代动力学研究临床研究方案 EY20170502

CDE 发布于4年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片: CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片进行中-招募中成年男性勃起功能障碍。评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非...

CDE 发布于4年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20232698 | 注射用Abelacimab: CTR20232698 | 注射用Abelacimab 进行中-尚未招募用于被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者，降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究一项评估 Abelacimab ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509): CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509) 进行中-招募完成系统性硬化症一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有...

CDE 发布于3周前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片: CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片进行中-招募中成年男性勃起功能障碍。评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于枸橼酸西地那非...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

相关搜索