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药物临床试验：CTR20231264 | 重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白

CTR20231264 | 重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 慢性肾脏病贫血 产地变更前后的注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）在中国健康男性受试者中进行的BE试验 产地变更前后的注射用重组人促红细胞...

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药物临床试验：CTR20220417 | avalglucosidase alfa for injection

CTR20220417 | avalglucosidase alfa for injection 进行中-招募中 庞贝病 在未经治疗的IOPD儿童受试者中评价使用avalglucosidase alfa进行ERT的疗效和安全性的临床研究（Baby-COMET） 一项在未经治疗的婴儿型庞贝病（IOPD）儿童受试者中评价avalgluco...

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药物临床试验：CTR20234183 | 乙酰半胱氨酸颗粒

CTR20234183 | 乙酰半胱氨酸颗粒 进行中-招募中 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性试验 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20160432 | 乐伐替尼

CTR20160432 | 乐伐替尼 已完成 不能切除的肝细胞癌（HCC） 在不能切除肝细胞癌中国患者中进行Lenvatinib的PK研究 在不能切除的干细胞癌（HCC）中国患者中进行E7080/Lenvatinib的药代动力学研究 E7080-C086-107

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药物临床试验：CTR20220562 | Dotinurad片

CTR20220562 | Dotinurad片 已完成 不适用 一项在中国健康受试者中进行的Dotinurad单次和多次给药的研究 一项在中国健康受试者中进行的Dotinurad单次和多次给药的药代动力学研究 FYU-981-J086-001

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药物临床试验：CTR20234181 | 托吡司特片

CTR20234181 | 托吡司特片 进行中-招募中 痛风、高尿酸血症 托吡司特片（60 mg）人体生物等效性研究 浙江兄弟药业有限公司研制的托吡司特片（规格：60 mg）与株式会社富士薬品托吡司特片（规格：60 mg；商品名：TOPILORIC®）在中...

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药物临床试验：CTR20252131 | TQJ230注射液

CTR20252131 | TQJ230注射液 进行中-招募中 降低心血管风险 在确诊为ASCVD且Lp(a)升高的参与者中进行的pelacarsen（TQJ230）联合英克司兰背景治疗的Lp(a)降低情况研究 一项在患有动脉粥样硬化性心血管疾病且LDL-C与Lp(a)升高的参与者中评...

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药物临床试验：CTR20181008 | 苯佐那酯软胶囊

CTR20181008 | 苯佐那酯软胶囊 进行中-招募中 缓解咳嗽症状 苯佐那酯软胶囊单次和多次给药的药代动力学研究 在中国健康受试者中进行的苯佐那酯软胶囊单次和多次给药的药代动力学研究临床研究方案 EY20170502

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药物临床试验：CTR20232698 | 注射用Abelacimab

CTR20232698 | 注射用Abelacimab 进行中-尚未招募 用于被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者， 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab ...

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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)

CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509) 进行中-招募完成 系统性硬化症 一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有...

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