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药物临床试验：CTR20131790 | 痛风康颗粒

CTR20131790 | 痛风康颗粒 进行中-招募中 原发性急性痛风性关节炎（湿热蕴结证） 痛风康颗粒Ⅱa期临床研究 以安慰剂为对照药评价痛风康颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎的有效性和安全性，并进行剂量及疗程探索。 XZ-TFK201401...

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

CTR20211039 | MCLA-129注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤（包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20232478 | 注射用MCLA-129

CTR20232478 | 注射用MCLA-129 进行中-招募中 EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌 MCLA-129联合贝福替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进...

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药物临床试验：CTR20232478 | 注射用MCLA-129

CTR20232478 | 注射用MCLA-129 进行中-招募中 EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌 MCLA-129联合贝福替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进...

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

CTR20211039 | MCLA-129注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤（包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20234213 | 托吡司特片

CTR20234213 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风、高尿酸血症。 托吡司特片的人体生物等效性试验 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的...

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药物临床试验：CTR20230681 | 依库珠单抗注射液

CTR20230681 | 依库珠单抗注射液 进行中-招募中 非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS） 在中国儿童和成人非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）受试者中进行的依库珠单抗单臂研究 非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）儿童和成人受试者中...

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药物临床试验：CTR20233491 | 吡格列酮二甲双胍片

CTR20233491 | 吡格列酮二甲双胍片 进行中-招募中 在饮食控制和运动的基础上，本品适用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者 吡格列酮二甲双胍片在健康人群中的生物等效性试验 吡格列酮二甲双胍...

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药物临床试验：CTR20241221 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20241221 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-招募中 反流性食管炎。 与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐...

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药物临床试验：CTR20242118 | Risankizumab

CTR20242118 | Risankizumab 进行中-尚未招募 克罗恩病 一项评估 Risankizumab 皮下诱导治疗中度至重度活动性克罗恩病的不良事件和疾病活动度变化的研究。 在中度至重度活动性克罗恩病受试者中进行的一项评估 Risankizumab 皮下诱导治...

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