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药物临床试验:CTR20222546 | D3S-001胶囊

CTR20222546 | D3S-001胶囊 进行-招募 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤受试者进行的D3S-001单药治疗或联合治疗的1/2期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者评估 D3S-001单...
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药物临床试验:CTR20222228 | AZD2936

CTR20222228 | AZD2936 进行-招募 非小细胞肺癌 一项评价药物AZD2936(一种阻断免疫细胞表面蛋白:TIGIT和PD-1使肿瘤细胞不受免疫系统攻击的作用的双特异性抗体)在周围转移或远处转移的非小细胞肺癌患者的安全性、在体内发...
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药物临床试验:CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine

CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine 进行-招募 复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 对loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗(Lonca-R)和DLBCL的标准治疗方案,利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂(R-GemOx)进行比较 一项在复发或难...
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药物临床试验:CTR20131504 | RO4917838片剂

CTR20131504 | RO4917838片剂 进行-招募完成 治疗已接受抗精神病药物治疗的持续以阴性症状为主的精神分裂症 RO4917838抗精神病药治疗以阴性症状为主的精神分裂症 在持续以阴性症状为主的精神分裂症患者进行的III期、多心、...
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药物临床试验:CTR20190497 | 布洛芬片

CTR20190497 | 布洛芬片 进行-尚未招募 用于缓解轻至度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片人体生物等效性研究 布洛芬片在国健康受试者进...
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药物临床试验:CTR20242807 | 非那雄胺片

CTR20242807 | 非那雄胺片 进行-招募 1) 本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件:降低发生急性尿潴留的危险性;降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。2) 本品可使肥大的前...
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药物临床试验:CTR20210282 | XTR004注射液

CTR20210282 | XTR004注射液 进行-招募 对可疑或者已知冠心病患者进行心肌血流灌注PET显像,应用于心肌缺血的评估。 评估新型PET 显像剂注射液的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学研究 评估新型18F-标记心肌灌注 PET ...
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药物临床试验:CTR20231087 | Bemarituzumab注射液

CTR20231087 | Bemarituzumab注射液 进行-招募 FGFR2b过表达的不可切除的、局部晚期或转移性胃或胃食管连接部腺癌 Bemarituzumab联合mFOLFOX6 和纳武利尤单抗治疗FGFR2b过表达晚期胃癌或胃食管连接部癌患者的1期研究 一项在国晚期胃...
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药物临床试验:CTR20170745 | 吉非替尼片

CTR20170745 | 吉非替尼片 进行-招募 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片空腹条件下人体生物等效性试验 空腹条件下在健康男性受试者进行的...
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药物临床试验:CTR20191153 | 米拉贝隆缓释片

CTR20191153 | 米拉贝隆缓释片 进行-尚未招募 成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在国健康受试者进行的人体生物等效性试验 MLBL-B...
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