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药物临床试验:CTR20211710 | 注射用卡瑞利珠单抗
...卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择的治疗
方案
的Ⅲ期临床研究 卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择的治疗
方案
的随机、对照、开放、国际多中心Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-330
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253038 | Golcadomide胶囊
...Golcadomide 联合利妥昔单抗(Golca+R)与研究者选择的治疗
方案
的有效性和安全性的研究 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中对比Golcadomide 联合利妥昔单抗(Golca+R)与研究者选择的治疗
方案
的有效性和安全性的3 期、多中心...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244678 | SYHA1813口服液
... 复发性或进展性高级别脑膜瘤 SYHA1813对比研究者选择的
方案
治疗复发性或进展性高级别脑膜瘤的有效性和安全性的Ⅱ期研究 SYHA1813对比研究者选择的
方案
治疗复发性或进展性高级别脑膜瘤的有效性和安全性的随机、对照、多中...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212647 | ASC42片
...型肝炎 评价 ASC42 片联合恩替卡韦和聚乙二醇干扰素α-2a
方案
治疗慢性乙型肝炎病毒感染的安全性和疗效的多中心、随机、单盲、安慰剂对照的 II期临床研究 评价 ASC42 片联合恩替卡韦和聚乙二醇干扰素α-2a
方案
治疗慢性乙型肝...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231638 | 利丙双卡因乳膏
...两周期、两序列、交叉、单剂量人体生物等效性临床试验
方案
(预试验) 利丙双卡因乳膏在中国健康受试者空腹条件下的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉、单剂量人体生物等效性临床试验
方案
(预试验) YHCS-BE-202...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233217 | TQB2618注射液
...TQB2618注射液 主动终止 结直肠癌 TQB2618注射液单药及联合
方案
(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌的临床研究 评估 TQB2618 注射液单药及联合
方案
(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液单药及联合
方案
治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合
方案
治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液单药及联合
方案
治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合
方案
治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171183 | 恩替卡韦分散片
...乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片人体生物等效性试验
方案
恩替卡韦分散片在健康志愿者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两 周期、双交叉人体生物等效性试验
方案
BC-EK-BE-17(01)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243460 | Amlitelimab注射液
...皮炎受试者中评价与停药相比,接受 amlitelimab 两种给药
方案
皮下注射的治疗反应和安全性研究 一项 Ⅲ 期、多国家、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、 52 周延长研究,旨在评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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