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为您找到约 1,104 条结果,搜索耗时:0.0068秒
药物临床试验:CTR20241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片 进行中-招募中 作为完整治疗
方案
用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成人及12岁以上青少年(体重至少40公斤)患者:(1)无抗逆转录病毒治疗史的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
连云港市东方医院(连云港市市立东方医院、连云港市涉外医院)
...次常规会议。入组后受试者依从性高,医护人员严格按照
方案
执行,尽可能的降低脱落率。 立项流程1 确立合作意向 申办者/CRO与机构办公室或专业科室负责人联系临床试验项目后,机构办公室主任与专业科室负责人根据科室资...
机构
发布于
4年前
760 次浏览
西安市胸科医院
...行审核,审核通过后推荐主要研究者;(3)机构办组织
方案
讨论小组及专业组相关研究人员、申办方/CRO进行
方案
讨论。2、准备会流程:联系与商谈——临床试验协调会准备工作——召开临床试验协调会。3、启动会流程:确定...
机构
发布于
6年前
1222 次浏览
药物临床试验:CTR20170669 | 硫酸氢氯吡格雷片
... 溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验
方案
健康受试者空腹和餐后口服硫酸氢氯吡格雷片(75 mg/片)的平均生物等效性试验
方案
2016-17-CP-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210475 | LAE005注射液
...LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+白蛋白紫杉醇二联
方案
治疗局部晚期或转移三阴性乳腺癌的安全性和有效性的II期研究 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181297 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)
...疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究
方案
编号:2016L07553-3;
方案
版本号:1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片
...662 | 拉米夫定多替拉韦片 进行中-招募完成 作为完整治疗
方案
用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成人及12岁以上青少年(体重至少40公斤)患者:(1)无抗逆转录病毒治疗史的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223196 | 甲泼尼龙片
...单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效试验临床研究
方案
甲泼尼龙片(4mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效试验临床研究
方案
AHJM-BE-JPNL-2247
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
晋城大医院
...构临床试验流程一、试验申请1.与机构办公室面谈,介绍
方案
。机构办公室接待时间:每周一到五 联系人:李永松 电话:0356-38899412.向机构办公室递交申请,按机构立项申请表准备资料,资料准备好后联系机构人员进行形式审查...
机构
发布于
5年前
1888 次浏览
药物临床试验:CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液
...接受辅助生殖技术治疗的女性中作为控制性卵巢刺激常规
方案
卵巢反应的试验 一项随机、对照、评估者设盲、平行组、多中心试验,旨在比较10 μg或15 μg促卵泡激素δ(FE 999049)与150 IU或225 IU促卵泡激素α(果纳芬)在中国接受...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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