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药物临床试验：CTR20210966 | BPI-361175片

...97S突变及EGFR其他相关突变的晚期非小细胞肺癌等实体瘤 评价BPI-361175片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I/II期研究 评价BPI-361175片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20213442 | LNK01001胶囊

CTR20213442 | LNK01001胶囊 进行中-招募中 特应性皮炎 评价LNK01001胶囊在特应性皮炎患者中多次给药、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰb期临床研究 评价LNK01001胶囊在特应性...

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药物临床试验：CTR20212528 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20212528 | 舒芬太尼透皮贴剂 已完成 拟用于治疗中度至重度慢性疼痛 在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂的药代动力学研究 在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂的药代动力学研究 YCRF-SFTN-I-201

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药物临床试验：CTR20212954 | QL1706注射液

... QL1706注射液 进行中-招募完成 复发或转移性宫颈癌 一项评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中安全性和疗效的Ⅱ期临床研究 一项评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中...

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药物临床试验：CTR20212814 | PM8001注射液

CTR20212814 | PM8001注射液 进行中-招募中 肺癌 评价PM8001注射液联合化疗或靶向药物在肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的研究 评价PM8001注射液联合化疗或靶向药物在肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗...

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药物临床试验：CTR20230194 | LX102注射液

...射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究...

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药物临床试验：CTR20230544 | LW402片

CTR20230544 | LW402片 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 评价LW402片在中重度特应性皮炎患者的有效性、安全性、耐受性及药代动力学特征的 II 期临床研究 一项评价LW402片在中重度特应性皮炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的...

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药物临床试验：CTR20220594 | LF0376片

...腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20234075 | 人纤维蛋白原

...纤维蛋白原 进行中-尚未招募 获得性低纤维蛋白原血症 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝...

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