为您找到约 7,656 条结果，搜索耗时：0.0114秒

药物临床试验：CTR20201915 | AST-3424

...募 AKR1C3 酶高表达的复发或难治性急性淋巴细胞白血病 评价AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床研究 评价AST-3424 治疗复发或难治性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231673 | 注射用A型肉毒毒素

...素 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 在中国受试者中评价JTM201注射液用于改善中度至重度眉间纹的安全性及有效性的Ⅰ期临床研究 在中国受试者中评价JTM201注射液用于改善中度至重度眉间纹的安全性及有效性的Ⅰ期临床研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

...230776 | INS018_055胶囊 进行中-招募中 特发性肺纤维化 一项评价INS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

...776 | INS018_055胶囊 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项评价INS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受性...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221232 | Obicetrapib片

...死（MI）、卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 评价Obicetrapib在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）受试者中的III期研究 Obicetrapib与心血管结局：一项在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

CTR20220068 | IPG7236片 进行中-招募中 实体瘤 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150352 | 四价脑膜炎球菌多糖疫苗

...瑟氏球菌引起的流行性脑脊髓膜炎和其它侵袭性疾病。 评价四价脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性和有效性研究 评价四价脑膜炎球菌多糖疫苗安全性和有效性随机、双盲和国内同类制品平行对照的III期临床试验 2008L11092

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181340 | HSK3486乳状注射液

...液 已完成 成人消化道内镜诊疗程序的镇静和麻醉 一项评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的III期临床研究 一项在结肠镜和胃镜诊疗受试者中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机双盲、丙泊酚对照的III期研究 HSK...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)

...分) 进行中-招募完成 用于百日咳、白喉、破伤风的预防 评价组分百白破疫苗安全性和初步免疫原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期临床研究 WIBP201...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170316 | 对乙酰氨基酚注射液

CTR20170316 | 对乙酰氨基酚注射液 已完成 治疗急性发热 评价对乙酰氨基酚注射液治疗急性发热的有效性和安全性 评价对乙酰氨基酚注射液治疗急性发热有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平行对照临床试验 HJG-2016-DY...

CDE 发布于3年前 0 次浏览