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药物临床试验:CTR20243920 | 注射用IMM01
...射用IMM01 进行中-尚未招募 慢性粒单核细胞白血病 一项
评价
注射用IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病(CMML1-2)患者的Ⅲ期临床研究 一项
评价
注射用IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷治疗初治的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244372 | IDT-003凝胶
CTR20244372 | IDT-003凝胶 进行中-尚未招募 黄褐斑
评价
中国健康成年受试者皮肤涂抹IDT-003凝胶的安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、安慰剂双盲及阳性药开放对照、多剂量递增的I期临床研究
评价
中国健康成年受试者皮肤涂...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250179 | 芦可替尼凝胶
...0250179 | 芦可替尼凝胶 进行中-尚未招募 成人结节性痒疹
评价
芦可替尼凝胶治疗结节性痒疹的安全性、耐受性、药代动力学早期临床研究 一项在结节性痒疹成人受试者中
评价
芦可替尼凝胶(HDM3010)的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234219 | IPG1094片
CTR20234219 | IPG1094片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项
评价
IPG1094在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放性 Ⅰ/Ⅱa临床试验 一项
评价
IPG1094在晚期实体瘤受试者中的安全性、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗
...风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防
评价
在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验
评价
在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251613 | 地舒单抗注射液
...质疏松症 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中
评价
QL1206和Prolia®的对比研究 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中
评价
QL1206和Prolia®的疗效、安全性的多中心、随机、双盲的对比研究 QL1206-305
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251070 | 注射用HTMC0769
...70 | 注射用HTMC0769 进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫综合征
评价
注射用HTMC0769在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 一项
评价
注射用HTMC0769在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250416 | GD-20片
CTR20250416 | GD-20片 进行中-尚未招募 多发性硬化症
评价
GD-20片在健康研究参与者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究
评价
GD-20片在健康研究参与者中随机、双...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243920 | 注射用IMM01
...| 注射用IMM01 进行中-招募中 慢性粒单核细胞白血病 一项
评价
注射用IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病(CMML1-2)患者的Ⅲ期临床研究 一项
评价
注射用IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷治疗初治...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242095 | 莱达西贝普
...治疗,以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平
评价
HST101(莱达西贝普)在中国高胆固醇血症患者中的有效性和安全性研究
评价
HST101在中国高胆固醇血症患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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