为您找到约 9,614 条结果，搜索耗时：0.0162秒

药物临床试验：CTR20223269 | 氟比洛芬酯注射液

... 氟比洛芬酯注射液 进行中-招募中 术后及癌症的镇痛。 评价氟比洛芬酯注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照临床试验 评价氟比洛芬酯注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照临床...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213271 | TQB3616胶囊

CTR20213271 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 乳腺癌 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验。 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212773 | GZR18

... 已完成 2型糖尿病和肥胖/超重体重管理 在健康受试者中评价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的临床研究 一项在健康受试者中单次给药和每周给药1次连续给药2周、渐进到目标剂量的评价GZR18注射液的安全性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233060 | ZX-7101A

CTR20233060 | ZX-7101A 进行中-尚未招募 流感 评价 ZX-7101A 片治疗青少年无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 评价 ZX-7101A 片治疗青少年无并发症的单纯性流感的有效性及安全...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232684 | 注射用DR10624

...DR10624 进行中-尚未招募 超重或肥胖人群的体重管理 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232122 | DH001片

...发生率和严重程度，适用于接受阿霉素治疗的全过程。 评价DH001片预防肿瘤患者使用阿霉素治疗后发生心脏毒性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心临床试验 评价DH001片预防肿瘤患者使用阿霉素治疗后发生心脏毒性的随机...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231983 | TLL-018缓释片

CTR20231983 | TLL-018缓释片 进行中-招募中 特异性皮炎 评价TLL-018缓释和速释制剂单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验 评价TLL-018缓释制剂（ER，50 mg QD）和TLL-018速释制剂（IR，20mg BID）单次给药和稳态下中国健康...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223249 | 0.3% OPA-15406软膏

CTR20223249 | 0.3% OPA-15406软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 评价OPA-15406软膏治疗儿童特应性皮炎的优效性试验 一项评价0.3%和1% OPA-15406软膏在特应性皮炎儿童受试者中与赋形剂对比证明优效性的多中心，随机，双盲，赋形剂平行对照...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222060 | CT-707颗粒

CTR20222060 | CT-707颗粒 进行中-招募中 晚期胰腺癌 评价CT-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 评价CT-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在晚期胰腺癌患者中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201752 | A-01

...肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患者中评价安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床试验 注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患者中评...

CDE 发布于1年前 0 次浏览