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药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的...

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药物临床试验：CTR20132422 | 醋酸亮丙瑞林注射液

CTR20132422 | 醋酸亮丙瑞林注射液 主动暂停 前列腺癌 评价注射用醋酸亮丙瑞林即释制剂的安全性和有效性研究 评价国产注射用醋酸亮丙瑞林即释制剂的安全性和有效性的随机、开放、阳性药对照的Ⅱ期临床试验 ZIXIN-CN-07-001

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药物临床试验：CTR20140502 | 注射用重组人表皮生长因子

...射用重组人表皮生长因子 进行中-招募中 糖尿病足溃疡 评价注射用rhEGF治疗晚期DFU的有效性和安全性 评价注射用rhEGF治疗晚期DFU的有效性和安全性的随机双盲多中心安慰剂平行对照的III期临床研究 IG/FCEI/PD/1288 (Version 2.0, Date: 22...

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药物临床试验：CTR20182241 | TQ-F3083胶囊

CTR20182241 | TQ-F3083胶囊 已完成 糖尿病 评价TQ-F3083胶囊在健康受试者中耐受性和药代动力学的临床试验 评价TQ-F3083在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk、pd的Ⅰa期临床试验 TQ-...

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药物临床试验：CTR20182248 | TQ-A3334片

CTR20182248 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 评价TQ-A3334片在健康受试者中耐受性和药代动力学的临床试验 评价TQ-A3334在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk和pd的Ⅰa期临床试...

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药物临床试验：CTR20180876 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片

CTR20180876 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片 主动终止 尿路上皮癌 评价研究药物治疗FGFR阳性晚期尿路上皮癌的研究 FGFR阳性、局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中评价rogaratinib疗效和安全性的Ⅱ/Ⅲ期研究 17403; v.1.0

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药物临床试验：CTR20211365 | JMT601注射液

...发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤 试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期临床研究 试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期临床研究 JMT601-00...

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药物临床试验：CTR20212828 | HB0030注射液

...0212828 | HB0030注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中...

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药物临床试验：CTR20210219 | Tiragolumab注射液

...期或转移性实体瘤 中国局部晚期或转移性实体瘤患者中评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗的药代动力学和安全性特征的I期、开放标签研究 一项在中国局部晚期或转移性实体瘤患者中评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗的药代...

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药物临床试验：CTR20213374 | HMPL-523乙酸盐片

...213374 | HMPL-523乙酸盐片 已完成 原发免疫性血小板减少症 评价两个不同生产厂家生产的HMPL-523 片剂的药代动力学和生物等效性I 期临床研究 评价两个不同生产厂家生产的HMPL-523 片剂在中国健康受试者体内药代动力学和生物等效...

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