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药物临床试验：CTR20221374 | HW021199

CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的I期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HYXY-2022-001

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药物临床试验：CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片

CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片 进行中-尚未招募 失眠 Daridorexant的I期临床研究 评估Daridorexant在健康受试者中单次和多次口服给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 SIM0808-101

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药物临床试验：CTR20231279 | TY1801J

CTR20231279 | TY1801J 进行中-招募中 甲真菌病 TY1801J治疗轻度至中度趾甲真菌病的III期临床研究 TY1801J治疗轻度至中度趾甲真菌病的随机、双盲、安慰剂对照、平行组间对照的多中心桥接临床研究 TY1801J-P3-01

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药物临床试验：CTR20230766 | 注射用SHR-1210

CTR20230766 | 注射用SHR-1210 进行中-招募中 实体瘤 卡瑞利珠单抗BE研究 新旧工艺注射用卡瑞利珠单抗在健康男性受试者中的多中心、单剂量、随机、开放、平行设计的生物等效性研究 SHR-1210-I-105

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药物临床试验：CTR20212029 | IBI360

CTR20212029 | IBI360 已完成 晚期恶性肿瘤受试者 IBI360治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI360单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI360A101

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药物临床试验：CTR20234123 | 阿卡波糖片

...低糖耐量低减者的餐后血糖。 阿卡波糖片人体生物效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,为空腹给药人体生物等效性研究。 DUXACT-2311079

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药物临床试验：CTR20234111 | 611

...重度特应性皮炎 611治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SS...

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药物临床试验：CTR20220822 | TLL-018片

CTR20220822 | TLL-018片 已完成 银屑病 TLL-018治疗中重度斑块状银屑病的Ib期临床研究 评价 TLL-018治疗中重度斑块状银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ib期临床研究 TLL-018-203

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药物临床试验：CTR20234111 | 611

...重度特应性皮炎 611治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SS...

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药物临床试验：CTR20240993 | 别嘌醇片

...结石和/或肾病）的患者 别嘌醇片空腹及餐后吸收动力学研究 别嘌醇片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后吸收动力学研究试验 HZ-APK-BPC-24-09

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