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药物临床试验:CTR20202501 | 缬沙坦片
...度原发性高血压。 缬沙坦片(80mg)健康人体生物等效性
研究
采用单
中心
、随机、开放、三周期、三序列、三交叉、单次空腹给药,以及两周期、两序列、双交叉、单次餐后给药生物等效性
研究
。 HXP033-CTBE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170593 | AMG416
...(SHPT) 受试者 Etelcalcetide的治疗继发性甲状旁腺功能亢进
研究
比较口服盐酸西那卡塞和静脉给以Etelcalcetide的治疗继发性甲状旁腺功能亢进有效性和安全性的多
中心
、双盲、双模拟
研究
20150238; 3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190294 | 氟唑帕利胶囊
CTR20190294 | 氟唑帕利胶囊 进行中-招募完成 复发性卵巢癌患者 氟唑帕利/安慰剂用于复发性卵巢癌的临床
研究
氟唑帕利胶囊对比安慰剂用于复发性卵巢癌维持治疗的随机、双盲、对照、多
中心
Ⅲ期临床
研究
FZPL-III-301-OC ;2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192413 | 硝酮嗪片
...尿病肾病 硝酮嗪片治疗2型糖尿病肾病的有效性和安全性
研究
多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照试验
研究
硝酮嗪片治疗2型糖尿病肾病患者的有效性和安全性 MP-2019-003;版本号:2.0(2020年01月07日)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202564 | LX-086片
CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚期实体瘤患者 LX-086片I期临床
研究
一项旨在评估LX-086治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期、多
中心
、开放、首次人体剂量递增
研究
OE862001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床
研究
SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多
中心
I期临床
研究
SHS009-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192412 | 络痹通片
CTR20192412 | 络痹通片 已完成 类风湿关节炎 络痹通片治疗类风湿关节炎有效性和安全性的临床
研究
评价络痹通片治疗类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
临床
研究
HJG-LBTP-YLYY-Ⅱ;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171666 | BGB-290胶囊
CTR20171666 | BGB-290胶囊 进行中-招募完成 卵巢癌 BGB-290用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的
研究
一项评估BGB-290用于铂敏感的复发性卵巢癌患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照的多
中心
III期
研究
BGB-290-302; 2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231667 | QP002凝胶
CTR20231667 | QP002凝胶 进行中-尚未招募 拇外翻矫形手术 QP002用于拇外翻矫形手术术后镇痛
研究
多
中心
、随机、双盲、平行对照评价QP002用于拇外翻矫形手术受试者的有效性、安全性和药代动力学特征
研究
QP002-2023-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200920 | SHR4640片
CTR20200920 | SHR4640片 已完成 痛风 SHR4640在肝损受试者中的药代/药效动力学和安全性
研究
SHR4640在肝功能损害受试者中的药代/药效动力学和安全性
研究
(多
中心
、单剂量、平行、开放) SHR4640-105;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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