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药物临床试验：CTR20170584 | SHR4640片

CTR20170584 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片II期高尿酸血症患者中的剂量探索和安全性研究 SHR4640在高尿酸血症（痛风或无症状）受试者中的剂量探索和安全性研究 （多中心、随机、双盲、安慰剂对照） SHR4640-201

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药物临床试验：CTR20201230 | TQ05510胶囊

CTR20201230 | TQ05510胶囊 主动终止 用于2型糖尿病的治疗 TQ05510胶囊治疗2型糖尿病的Ⅰb期临床研究 TQ05510胶囊不同剂量、单中心、随机、双盲、安慰剂对照治疗2型糖尿病的Ⅰb期临床研究 TQ05510-Ib-01；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20200586 | SHR1459片

CTR20200586 | SHR1459片 已完成 B 细胞淋巴瘤 高脂饮食对SHR1459药代动力学影响研究 高脂饮食对中国健康成年受试者口服SHR1459 片后药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周期、双序列交叉对照研究 SHR1459-I-103；1.0

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药物临床试验：CTR20150235 | 布洛芬注射液

CTR20150235 | 布洛芬注射液 已完成 疼痛 评价布洛芬注射液安全性及有效性临床研究 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 SINO-CSP-H-3301

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药物临床试验：CTR20212113 | 缬沙坦片

...心力衰竭、心肌梗塞后的药物 缬沙坦片人体生物等效性研究（空腹） 缬沙坦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，为空腹给药人体生物等效性研究。 DX-2106013

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药物临床试验：CTR20221063 | 赛洛多辛片

...H）引起的症状和体征。 赛洛多辛片健康人体生物等效性研究 赛洛多辛片单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次给药的健康人体空腹/餐后的生物等效性试验研究 C22LBE001

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药物临床试验：CTR20192467 | CS1001

CTR20192467 | CS1001 进行中-招募完成 食管鳞癌 CS1001或安慰剂联合FP一线治疗晚期食管鳞癌的III 期研究 CS1001联合氟尿嘧啶和顺铂对比安慰剂联合FP一线治疗晚期食管鳞癌有效性与安全性的随机、双盲、多中心III期研究 CS1001-304；V1.0

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药物临床试验：CTR20221826 | HS-10352片

CTR20221826 | HS-10352片 已完成 拟用于乳腺癌治疗 伊曲康唑对HS-10352片药代动力学影响HS-10352的研究 伊曲康唑胶囊对HS-10352片在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 HS-10352-104

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药物临床试验：CTR20210379 | HA121-28片

CTR20210379 | HA121-28片 主动终止 胆道恶性肿瘤 HA121-28片在晚期胆道癌受试者的II期临床研究 HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期临床研究 HA122-CSP-002

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药物临床试验：CTR20223265 | BIIB122

...性及其是否能减缓30至80岁早期金森病受试者疾病恶化的研究 一项确定BIIB122治疗帕金森病受试者的有效性和安全性的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 283PD201

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