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药物临床试验：CTR20250308 | 无

...评估 Axatilimab 治疗中国慢性移植物抗宿主病患者的Ib/II 期研究 一项评估 Axatilimab 在既往接受过系统治疗后复发或难治活动性中国慢性移植物抗宿主病患者中的安全性、有效性和药代动力学的开放标签、多中心、Ib/II 期研究 INCA ...

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药物临床试验：CTR20251017 | Fosmanogepix片

...疗。 一项在中国健康成人受试者中开展的fosmanogepix I期研究 一项在中国健康成人受试者中评价fosmanogepix单次和多次给药的I期、随机、单中心、双盲、安慰剂对照研究 FMGX-CP-109

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药物临床试验：CTR20240764 | HRS-1893片

CTR20240764 | HRS-1893片 已完成 心肌病 维拉帕米片对HRS-1893片在健康受试者中的药代动力学影响研究 单中心、开放、单臂、固定序列的维拉帕米片对HRS-1893片在健康受试者中的药代动力学影响研究 HRS-1893-102

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药物临床试验：CTR20223265 | BIIB122

...性及其是否能减缓30至80岁早期金森病受试者疾病恶化的研究 一项确定BIIB122治疗帕金森病受试者的有效性和安全性的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 283PD201

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药物临床试验：CTR20220673 | Naldemedine 片

...C） Naldemedine 治疗癌痛患者合并阿片类药物引起的便秘的研究 一项Naldemedine 治疗癌痛患者合并阿片类药物引起的便秘的多中心、包含安慰剂对照治疗期与开放治疗期两阶段的研究 2021P0001

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药物临床试验：CTR20160035 | 依维莫司片

CTR20160035 | 依维莫司片 已完成 局部晚期或转移性、分化良好的进行性胰神经内分泌瘤（pNET） pNET 上市后研究 评估RAD001用于晚期、分化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多中心开放单臂研究 CRAD001PCN31

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药物临床试验：CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

...性粒细胞减少症 F-627单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白对乳腺癌患者辅助化疗的单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2012-F-627-CH1

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药物临床试验：CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...-艾氏综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究（空腹研究） 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20251037 | BGM0504注射液

...效和安全性的多中心、随机、开放标签的探索性Ⅱ期临床研究 一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖受试者中评估BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步疗效和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20132020 | 银杏内酯注射液

CTR20132020 | 银杏内酯注射液 已完成 缺血性脑卒中（恢复期），瘀血阻络证。 银杏内酯注射液Ⅳ期临床研究 银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中（恢复期），瘀血阻络证非对照、开放式、多中心临床研究 0239-1.1

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