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药物临床试验:CTR20220474 | Bermekimab注射液

CTR20220474 | Bermekimab注射液 主动终止 健康受试者 JNJ-77474462(Bermekimab)在中国健康受试者的研究 一项在中国健康受试者中评价JNJ-77474462(Bermekimab)皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次给药剂量递增研究...
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药物临床试验:CTR20220932 | 头孢克肟颗粒

...、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。 评估受试制剂头孢克肟颗粒与参比制剂头孢克肟细粒(Cefspan®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 评估受试制剂头孢克肟...
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药物临床试验:CTR20222160 | APG-2575片

CTR20222160 | APG-2575片 已完成 健康受试者(相关临床研究的适应症为:血液系统恶性肿瘤、实体瘤) [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400mg/200μCi[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中...
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药物临床试验:CTR20222689 | Tinlarebant 片

CTR20222689 | Tinlarebant 片 进行中-尚未招募 青少年受试者Stargardt病 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗...
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药物临床试验:CTR20210556 | 布立西坦片

CTR20210556 | 布立西坦片 已完成 健康受试者 一项评价布立西坦在健康中国受试者中的药代动力学和安全性的研究 一项评价布立西坦单次口服给药和多次口服给药在健康成年中国受试者中的药代动力学和安全性的开放性、单组研...
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药物临床试验:CTR20160320 | Pembrolizumab注射液

... 一线治疗后发生疾病进展的局部晚期或转移性黑色素瘤受试者的治疗 一项Pembrolizumab在中国晚期黑色素瘤受试者中的Ib期研究 一项Pembrolizumab(MK-3475)在中国局部晚期或转移性黑色素瘤受试者中的Ib期研究(Keynote-151) Keynote-151
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药物临床试验:CTR20222689 | Tinlarebant 片

CTR20222689 | Tinlarebant 片 进行中-招募中 青少年受试者Stargardt病 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中...
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药物临床试验:CTR20212756 | 注射用3D011-08

...TR20212756 | 注射用3D011-08 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤受试者 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的1期临床研究 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片 已完成 女性避孕。 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片(规格:3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.)与参比制剂优思明®(规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG)在中国健康成年女性受试者餐后状态下的单中心、开放...
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药物临床试验:CTR20210167 | JNJ-64304500注射液

CTR20210167 | JNJ-64304500注射液 主动终止 健康受试者 评价健康中国成人受试者皮下注射JNJ-64304500的研究 研究健康中国成人受试者皮下注射JNJ-64304500后的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次给药研究 64304500CRD1003
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