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药物临床试验：CTR20242055 | 甲磺酸贝舒地尔片

...主病（cGVHD）儿科患者（年龄≥12岁）和成人患者。 评估受试制剂甲磺酸贝舒地尔片与参比制剂甲磺酸贝舒地尔片（REZUROCKTM）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂甲磺酸贝...

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药物临床试验：CTR20250098 | 舒林酸片

...囊炎/冈上肌腱炎） 急性痛风性关节炎 舒林酸片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、交叉的空腹状态下和在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的餐后状态...

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药物临床试验：CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101

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药物临床试验：CTR20250682 | 马昔腾坦分散片

... 肺高血压 一项在肺高血压母研究中接受研究药物给药的受试者中进行长期随访的前瞻性、开放标签、平台研究。干预特定附录A副标题：一项在肺高血压母研究中使用口服马昔腾坦的受试者中进行长期随访的前瞻性、开放标签...

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药物临床试验：CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101

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药物临床试验：CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101

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药物临床试验：CTR20191860 | 重组四价流感疫苗

CTR20191860 | 重组四价流感疫苗 已完成 用于18岁及以上的受试者流感预防 中国成年受试者接种Flublok四价流感疫苗的安全性 在中国 40名健康成年受试者中的I期、开放、单组、单中心的评估肌肉注射Flublok四价流感疫苗的安全性研...

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药物临床试验：CTR20244034 | 四烯甲萘醌软胶囊

...尚未招募 提高骨质疏松症患者的骨量 空腹和餐后状态下受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15 mg，持证商：昆明邦宇制药有限公司）与参比制剂四烯甲萘醌软胶囊（固力康®，规格：15 mg，持证商：Eisai Co.,Ltd.）在健康受试者体...

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药物临床试验：CTR20220786 | 阿司匹林肠溶片

...儿科用于皮肤黏膜淋巴结综合征（川崎病）的治疗 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100mg）和参比制剂（商品名：BAYASPIRIN®，规格：100mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 一项以受试制剂阿司匹...

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药物临床试验：CTR20212029 | IBI360

CTR20212029 | IBI360 已完成 晚期恶性肿瘤受试者 IBI360治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI360单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI360A101

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