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药物临床试验：CTR20222458 | 富马酸喹硫平缓释片

...药、两制剂、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片...

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药物临床试验：CTR20221590 | 恩格列净利格列汀片

...列净和利格列汀单一片剂联合治疗的情况下使用。 评估受试制剂恩格列净利格列汀片与参比制剂恩格列净利格列汀片（Glyxambi®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂恩格...

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药物临床试验：CTR20244782 | AMG 193

...用药或联合其他治疗用于纯合子型MTAP缺失晚期胸部肿瘤受试者（主方案） AMG 193联合 Sotorasib治疗携带纯合子型 MTAP缺失和 KRAS p.G12C 突变的晚期 NSCLC 受试者（子方案 B） 一项评价 AMG 193 单独用药或联合其他治疗用于纯合子型 MTAP ...

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药物临床试验：CTR20223316 | BI 1015550 片

CTR20223316 | BI 1015550 片 已完成 中国健康受试者中的药代动力学研究 一项评价不同剂量的 BI 1015550 在健康中国受试者中体内吸收情况的研究 一项评价 BI 1015550 在健康中国男性和女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性（开...

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药物临床试验：CTR20223316 | BI 1015550 片

CTR20223316 | BI 1015550 片 已完成 中国健康受试者中的药代动力学研究 一项评价不同剂量的 BI 1015550 在健康中国受试者中体内吸收情况的研究 一项评价 BI 1015550 在健康中国男性和女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性（开...

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药物临床试验：CTR20250492 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...改善COPD患者的生活质量，能够减少COPD急性加重。 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（思力华®能倍乐®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试...

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药物临床试验：CTR20190673 | PF-04965842片

CTR20190673 | PF-04965842片 已完成 健康受试者 PF-04965842在中国健康受试者中的I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估 PF-04965842 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、开放性、单臂、单次给药和多次给药研究 B7451028; 修...

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药物临床试验：CTR20222893 | 达肝素钠注射液

...非 Q 波型心肌梗死；预防与手术有关的血栓形成。 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液（法安明®）静脉给药作用于空腹状态下健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受...

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药物临床试验：CTR20230242 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（奥康泽®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试...

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药物临床试验：CTR20202438 | LNK01001胶囊

CTR20202438 | LNK01001胶囊 进行中-招募中 健康受试者 LNK01001胶囊用于健康受试者的Ia期临床试验 评价LNK01001胶囊在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征...

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