为您找到约 12,229 条结果，搜索耗时：0.0092秒

药物临床试验：CTR20231742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（奥康泽®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160480 | 拉米夫定片

...的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 健康受试者单次给予拉米夫定片的生物等效性研究 在22例健康男性受试者中单次口服拉米夫定片受试和参比制剂的生物等效性试验—开放、随机、2×2交叉试验设计 2011-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220583 | 依西美坦片

...；尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220473 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...尿病 聚乙二醇化艾塞那肽注射液（PB-119）在肾功能不全受试者及匹配的肾功能正常受试者中的药代动力学临床研究 一项评估单次给药聚乙二醇化艾塞那肽注射液（PB-119）在不同程度肾功能不全受试者及匹配的肾功能正常受试...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213044 | TST002注射液

CTR20213044 | TST002注射液 进行中-招募完成 骨密度降低受试者 TST002在骨密度降低的受试者的Ⅰ期临床研究 评估TST002注射液在骨密度降低受试者的安全性和耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 TST002-1001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210804 | GR1603注射液

CTR20210804 | GR1603注射液 已完成 健康受试者 GR1603注射液在健康受试者中的I期临床试验 GR1603注射液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180367 | 马昔腾坦片

...TR20180367 | 马昔腾坦片 已完成 用于Fontan术后成年和青少年受试者的治疗 在Fontan姑息治疗的成年和青少年受试者中的III期临床研究 在Fontan姑息治疗的成年和青少年受试者中评估马昔腾坦疗效和安全性的前瞻性多中心双盲随机安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171334 | HC-1119软胶囊

CTR20171334 | HC-1119软胶囊 已完成 健康受试者 健康男性受试者的药代动力学研究及进食的影响 HC-1119软胶囊在中国健康男性成年受试者中单次给药的药代动力学研究以及进食对药代动力学影响的研究 HC-1119-PK

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221348 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...复性交叉设计，评价空腹和餐后状态下缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂（金缬克®，常州四药制药有限公司）与参比制剂（复代文®，Novartis Pharma Schweiz AG）在中国健康受试者中的生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、四周期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221464 | QLH11906片

...1906片 进行中-招募中 晚期 （转移性或不可切除） 实体瘤受试者 QLH11906 在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 一项在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性和药代动力学...

CDE 发布于1年前 0 次浏览