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药物临床试验：CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片 已完成 女性避孕。 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20212756 | 注射用3D011-08

...TR20212756 | 注射用3D011-08 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤受试者 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的1期临床研究 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20211303 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...复性交叉设计，评价空腹和餐后状态下缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂（金缬克®，常州四药制药有限公司）与参比制剂（复代文®，Novartis Pharma Schweiz AG）在中国健康受试者中的生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、四周期...

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药物临床试验：CTR20210167 | JNJ-64304500注射液

CTR20210167 | JNJ-64304500注射液 主动终止 健康受试者 评价健康中国成人受试者皮下注射JNJ-64304500的研究 研究健康中国成人受试者皮下注射JNJ-64304500后的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次给药研究 64304500CRD1003

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药物临床试验：CTR20160320 | Pembrolizumab注射液

... 一线治疗后发生疾病进展的局部晚期或转移性黑色素瘤受试者的治疗 一项Pembrolizumab在中国晚期黑色素瘤受试者中的Ib期研究 一项Pembrolizumab（MK-3475）在中国局部晚期或转移性黑色素瘤受试者中的Ib期研究（Keynote-151） Keynote-151

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药物临床试验：CTR20171536 | 流感病毒裂解疫苗

CTR20171536 | 流感病毒裂解疫苗 已完成 18岁至59岁受试者中预防流感 18岁至59岁的健康受试者中三价灭活流感疫苗的对照研究 在中国18岁至59岁的健康受试者中比较深圳生产的三价灭活流感疫苗和一种三价流感疫苗对照品的免疫原...

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药物临床试验：CTR20221297 | AL8326片

...221297 | AL8326片 进行中-尚未招募 符合入排标准的健康成年受试者 一项评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服AL8326片后药代动力学影响的Ib 期临床试验 一项评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服AL8326片后药代动力学影响的Ib...

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药物临床试验：CTR20222020 | 依西美坦片

...；尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20243178 | ABSK021 胶囊

...人 评估pimicotinib胶囊在肝功能正常与轻度和中度肝损伤受试者中的药代动力学研究 一项在轻度和中度肝功能损伤受试者中评估pimicotinib胶囊相对肝功能正常受试者药代动力学的开放、平行、单次给药研究 ABSK021-106

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药物临床试验：CTR20223071 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...辅助用药，以改善2型成人糖尿病患者的血糖控制。 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片与参比制剂西格列汀二甲双胍缓释片（Janumet®XR）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受...

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