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药物临床试验:CTR20190706 | 盐酸多西环素片
CTR20190706 | 盐酸多西环素片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 盐酸多西环素片用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期
临床
试验
评价盐酸多西环素片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
TJAB-CT-DOXY-
001
;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191942 | MSB0254注射液
CTR20191942 | MSB0254注射液 已完成 晚期实体瘤 评估MSB0254的一期
临床
试验
评估MSB0254注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学的一期
临床
试验
MSB0254-CSP-
001
;V1.0版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140557 | 尿多酸肽注射液
CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和
临床
获益
临床
试验
喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期
临床
试验
XDK-IV-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
... 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期
临床
试验
评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期
临床
试验
ASKC202-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
... 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期
临床
试验
评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期
临床
试验
ASKC202-
001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170263 | GB224
CTR20170263 | GB224 进行中-招募中 类风湿性关节炎 杰瑞单抗注射液Ⅰ期健康人
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增,评价杰瑞单抗的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期
临床
研究 GENOR GB224-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
...R20234094 | W1302片 进行中-尚未招募 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期
临床
试验
评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期
临床
试验
P R-S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
CTR20234094 | W1302片 进行中-招募中 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期
临床
试验
评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期
临床
试验
P R-SD...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221140 | 硫酸益母草碱片
CTR20221140 | 硫酸益母草碱片 进行中-招募中 原发性高脂血症 硫酸益母草碱片Ib期
临床
试验
评价硫酸益母草碱片用于血脂异常患者的PK-PD特征及疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期
临床
试验
/扩展
试验
PR-ZZZT-2022
001
F
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241026 | AR882胶囊
... 痛风 AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者II/III期
临床
试验
评价AR882胶囊对比非布司他片治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、II/III期
临床
试验
APRAB-H
001
-P301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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