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药物临床试验:CTR20192209 | 榄香烯注射液
CTR20192209 | 榄香烯注射液 进行中-招募中 III/IV期非小细胞肺癌 评价榄香烯乳状注射液有效性和安全性的上市后
临床
试验
榄香烯乳状注射液联合化疗治疗III/IV期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后
临床
试验
HJG‐LXX
001
;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211689 | IMSA101注射液
...液 进行中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101注射液的I期
临床
试验
一项评价干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA101注射液,公司代号:GB492)单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期
临床
试验
GB492-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230801 | 泊马度胺胶囊
...联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的
临床
试验
泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心
临床
试验
BMD-J-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
...统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期
临床
首次人体
试验
一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期
临床
首次人体
试验
IPG11406...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
...统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期
临床
首次人体
试验
一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期
临床
首次人体
试验
IPG11406...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期
临床
试验
评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期
临床
试验
PM1015-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170072 | 注射用BAT8
001
...实体瘤患者 注射用BAT8
001
用于HER2阳性实体瘤患者的Ⅰ期
临床
试验
一项单中心、开放、剂量递增的注射用BAT8
001
用于HER2阳性实体瘤患者的安全性、耐受性以及药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
BAT-8
001
-
001
-CR
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221609 | LW231片
... 慢性乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学 I 期
临床
试验
评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231583 | GR2002注射液
...中-招募中 哮喘 GR2002注射液在中国健康成年受试者的I期
临床
试验
GR2002注射液在中国健康成年受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期
临床
试验
GR2002-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140387 | 鼻脑通鼻用喷雾剂
CTR20140387 | 鼻脑通鼻用喷雾剂 已完成 偏头痛,中医辨证为血瘀证 鼻脑通鼻用喷雾剂人体安全性及耐受性
临床
试验
鼻脑通用喷雾剂与安慰平行对照的、随机、双盲、 人体局部耐受性及安全性
临床
试验
ZGYC-X
001
-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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