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药物临床试验：CTR20132493 | 苦参素缓释片

CTR20132493 | 苦参素缓释片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素缓释片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床试验 苦参素缓释片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的随机双盲双模拟、阳性对照、多中心临床试验 KSSHSPEQ001

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药物临床试验：CTR20171654 | KW-136胶囊

CTR20171654 | KW-136胶囊 进行中-招募完成 成人慢性丙型肝炎 KW-136胶囊联合索氟布韦片治疗成人慢性丙型肝炎III期临床试验 开放、多中心评价KW-136胶囊联合索氟布韦片治疗成人慢性丙型肝炎的疗效及安全性III期临床试验 KYGL-2017-001

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药物临床试验：CTR20132982 | 塞络通胶囊(高剂量组)

CTR20132982 | 塞络通胶囊(高剂量组) 进行中-招募完成 血管性痴呆 塞络通胶囊Ⅱ期临床试验 塞络通胶囊治疗血管性痴呆临床有效性和安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 SW001

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药物临床试验：CTR20171173 | 普赛莫德片

CTR20171173 | 普赛莫德片 已完成 类风湿关节炎 普赛莫德Ⅰa期单次给药耐受性临床试验 评价普赛莫德在健康受试者中多剂量、单次给药耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa期临床试验 BJXH-2017-001

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药物临床试验：CTR20181905 | YL-90148片

CTR20181905 | YL-90148片 已完成 痛风 YL-90148片耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 评价YL-90148片在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 YL-90148-001/CRC-C1831；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20222822 | MH080乳膏

CTR20222822 | MH080乳膏 进行中-招募中 斑块型银屑病 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的I/Ⅱ期临床试验 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的I/Ⅱ期临床试验 MH080-CP001CN

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药物临床试验：CTR20210424 | 柴葛退热口服液

... 小儿急性上呼吸道感染（风热证） 小儿柴葛退热口服液临床试验 探索小儿柴葛退热口服液治疗小儿急性上呼吸道感染（风热证）临床有效剂量和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 CG001

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床试验 ASKC202-001

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药物临床试验：CTR20230670 | MH080乳膏

CTR20230670 | MH080乳膏 进行中-尚未招募 斑块型银屑病 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的I/II期临床试验 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的I/II期临床试验 MH080-CP001CN

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药物临床试验：CTR20202601 | FNX006片

CTR20202601 | FNX006片 进行中-招募中 三阴性乳腺癌及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤 FNX006片剂量爬坡一期临床试验 晚期实体瘤患者中口服FNX006片的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究试验方案 FNX-I-001

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