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药物临床试验:CTR20220993 | MT-1207片
...1207片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的II期
临床
试验
MT-1207片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药物平行对照、多中心II期
临床
试验
MT-2021-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019
...-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期
临床
研究(此次CDE
临床
试验
登记,仅先进行LBL-019单药的
临床
试验
) 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140836 | 克霉唑阴道片
...病(VVC) 克霉唑阴道片随机双盲、阳性药平行对照多中心
临床
试验
克霉唑阴道片治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的随机、双盲、阳性药平行对照多中心
临床
试验
BF-KMZ-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190079 | 聚苯乙烯磺酸镧散
CTR20190079 | 聚苯乙烯磺酸镧散 已完成 高磷血症 聚苯乙烯磺酸镧散I期
临床
试验
评价聚苯乙烯磺酸镧散在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药Ⅰ期
临床
试验
JBL-2018-
001
;3.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243509 | 注射用AAPB
...性缺血性脑卒中 一项评价注射用AAPB单次/多次给药Ⅰ期
临床
试验
一项评价注射用AAPB用于中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药Ⅰ期
临床
试验
AAPB-Ⅰ-KY
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190706 | 盐酸多西环素片
CTR20190706 | 盐酸多西环素片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 盐酸多西环素片用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期
临床
试验
评价盐酸多西环素片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
TJAB-CT-DOXY-
001
;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191942 | MSB0254注射液
CTR20191942 | MSB0254注射液 已完成 晚期实体瘤 评估MSB0254的一期
临床
试验
评估MSB0254注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学的一期
临床
试验
MSB0254-CSP-
001
;V1.0版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140557 | 尿多酸肽注射液
CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和
临床
获益
临床
试验
喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期
临床
试验
XDK-IV-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
... 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期
临床
试验
评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期
临床
试验
ASKC202-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170263 | GB224
CTR20170263 | GB224 进行中-招募中 类风湿性关节炎 杰瑞单抗注射液Ⅰ期健康人
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增,评价杰瑞单抗的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期
临床
研究 GENOR GB224-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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