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药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
...R20234094 | W1302片 进行中-尚未招募 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期
临床
试验
评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期
临床
试验
P R-S...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
CTR20234094 | W1302片 进行中-招募中 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期
临床
试验
评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期
临床
试验
P R-SD...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221140 | 硫酸益母草碱片
CTR20221140 | 硫酸益母草碱片 进行中-招募中 原发性高脂血症 硫酸益母草碱片Ib期
临床
试验
评价硫酸益母草碱片用于血脂异常患者的PK-PD特征及疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期
临床
试验
/扩展
试验
PR-ZZZT-2022
001
F
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241026 | AR882胶囊
... 痛风 AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者II/III期
临床
试验
评价AR882胶囊对比非布司他片治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、II/III期
临床
试验
APRAB-H
001
-P301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211575 | TSL-1502胶囊
CTR20211575 | TSL-1502胶囊 已完成 晚期实体瘤 评价食物对TSL-1502胶囊药代动力学影响的Ⅰ期
临床
研究 评价食物对 TSL-1502 胶囊药代动力学影响的单中心、随机、开放、两周期交叉Ⅰ 期
临床
试验
TSL-2021-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201993 | MT-1207片
...高血压 评价 MT-1207 耐受性、药代动力学及药效学的Ⅰb期
临床
试验
评价 MT-1207 在高血压患者中单中心、随机、剂量递增、安慰剂和阳性对照的单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效学的Ⅰb期
临床
试验
MT-2020-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212017 | SYHX1903片
...治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验
评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验
SYHX1903-CSP-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液
...进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期
临床
研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期
临床
试验
及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期
临床
试验
CPM8002-A
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222956 | CS0159片
... 已完成 原发性胆汁性胆管炎 CS0159在健康受试者中的I期
临床
桥接
试验
一项评价CS0159在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期
临床
桥接
试验
CS0159-
001
A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期
临床
试验
评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期
临床
研究 GT919-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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