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药物临床试验:CTR20243045 | IMC-002
...病 一项评价试验药物治疗视神经脊髓炎谱系疾病的临床
研究
一项评价IMC-002治疗视神经脊髓炎谱系疾病的安全性和有效性的多
中心
、随机、阳性对照的Ib/Ⅲ期临床
研究
IMC002-N-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230213 | IBI343
CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期
研究
评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多
中心
、开放标签、Ia/Ib期
研究
CIBI343A101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240901 | Tarlatamab
...CLC) 评价局限期小细胞肺癌放化疗后进行Tarlatamab治疗的
研究
(DeLLphi-306) 一项在经同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)受试者中进行 Tarlatamab治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
3期
研究
(DeLLphi-306) 20230016
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床
研究
一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多
中心
I/II期临床
研究
XNW28012-I/II-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210908 | cenobamate片
...Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的
研究
评估Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究
,含可选开放性扩展部分 YKP3089C035
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250191 | PIT565
CTR20250191 | PIT565 进行中-尚未招募 复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤 PIT565治疗复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤的
研究
一项PIT565治疗复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤患者的开放性、多
中心
I期
研究
CPIT565A12101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201757 | Pemigatinib片
...行中-招募完成 胆管癌 Pemigatinib一线治疗胆管癌III期临床
研究
一项评价Pemigatinib对比吉西他滨联合顺铂一线治疗携带FGFR2重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多
中心
III期临床研...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液
...有效性和安全性多
中心
、随机、双盲、阳性对照III期临床
研究
植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多
中心
、随机、双盲、阳性对照III期临床
研究
HY1001-2022-P3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150056 | 席栗替尼胶囊
CTR20150056 | 席栗替尼胶囊 已完成 恶性实体肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床
研究
席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单
中心
、开放、剂量递增的I期临床
研究
2014-309-00CH1;方案版本5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180189 | 阿伐那非片剂
CTR20180189 | 阿伐那非片剂 已完成 男性勃起功能障碍 治疗男性勃起功能障碍药物的
研究
一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的临床
研究
评估阿伐那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性 HSK-150-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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