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药物临床试验：CTR20220336 | 西奥罗尼胶囊

...胶囊联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌患者的II期临床研究 西奥罗尼胶囊联合卡培他滨在蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期三阴性乳腺癌患者中的开放、多中心II期临床研究 CAR202

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药物临床试验：CTR20202536 | TG-1000胶囊

CTR20202536 | TG-1000胶囊 已完成 用于成人的甲型和乙型流感治疗。 TG-1000胶囊II期临床研究 II 期、多中心、随机、双盲、剂量范围研究，评价TG-1000 对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成人患者的疗效和安全性 TG-1000-C-02

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药物临床试验：CTR20170176 | Blinatumomab

...natumomab用于中国成人复发性／难治性（ALL）受试者的临床研究 评价BiTE抗体Blinatumomab用于中国成人复发性／难治性（ALL）受试者的有效性和安全性的开放标签、多中心、3期临床研究 20130316；PA5.0

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药物临床试验：CTR20233056 | XNW28012

CTR20233056 | XNW28012 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01

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药物临床试验：CTR20211113 | Ozanimod胶囊

...作为中度至重度活动性克罗恩病的维持治疗的安慰剂对照研究 一项评估口服OZANIMOD作为中度至重度活动性克罗恩病的维持治疗的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 RPC01-3203

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药物临床试验：CTR20210908 | cenobamate片

...Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的研究 评估Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,含可选开放性扩展部分 YKP3089C035

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药物临床试验：CTR20240901 | Tarlatamab

...CLC） 评价局限期小细胞肺癌放化疗后进行Tarlatamab治疗的研究（DeLLphi-306） 一项在经同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）受试者中进行 Tarlatamab治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心3期研究（DeLLphi-306） 20230016

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药物临床试验：CTR20233056 | XNW28012

CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01

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药物临床试验：CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒

...气失宣证） 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘临床研究 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、双盲、原剂型对照、多中心Ⅱ期临床研究 DFYJ-SH-CR-02

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药物临床试验：CTR20221069 | FCN-159片

CTR20221069 | FCN-159片 进行中-招募完成 组织细胞肿瘤 FCN-159在组织细胞肿瘤患者中的II期研究 一项多中心、开放、单臂II期研究，评价FCN-159在组织细胞肿瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-005

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