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药物临床试验:CTR20180511 | 吲达帕胺片
CTR20180511 | 吲达帕胺片 进行中-招募完成 原发性高血压 吲达帕胺片生物等效性临床
研究
空腹口服吲达帕胺片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉、单
中心
、生物等效性临床
研究
SINO-PRO-GYJT-Y-H-35
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182356 | Aprocitentan片
...确定Aprocitentan是否对难治性高血压患者治疗有效和安全的
研究
Aprocitentan治疗难治性高血压(RHT)受试者的多
中心
、盲法、随机、平行组、3期
研究
ID-080A301;版本号2.0,版本日期2018年9月19日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182354 | Aprocitentan片
...确定Aprocitentan是否对难治性高血压患者治疗有效和安全的
研究
Aprocitentan 治疗难治性高血压(RHT)受试者的多
中心
、盲法、随机、平行组、 3 期
研究
ID-080A301;版本号2.0,版本日期2018年9月19日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201240 | SHR6390片
CTR20201240 | SHR6390片 已完成 乳腺癌 SHR6390联合利福平在健康受试者药代动力学
研究
利福平对SHR6390在健康受试者中单
中心
、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响
研究
SHR6390-I-107;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211517 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20211517 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 评估盐酸鲁拉西酮片在空腹/餐后健康受试者单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期生物等效性
研究
盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性
研究
QL-LLXT-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201091 | 德立替尼
CTR20201091 | 德立替尼 主动暂停 实体瘤
研究
健康受试者口服【14C】AL3810药液后的药代动力学和安全性 单
中心
、开放、单剂量的临床试验,
研究
中国男性健康受试者口服10mg/100μCi [14C]AL3810药液后体内吸收、代谢和排泄 AL3810-102 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232750 | BN104
CTR20232750 | BN104 进行中-尚未招募 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的I/Ⅱ期
研究
评价menin抑制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多
中心
、开放性I/Ⅱ期临床
研究
BN104-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230985 | BG2109
CTR20230985 | BG2109 进行中-招募中 子宫内膜异位症相关的疼痛 BG2109在子宫内膜异位症中III期临床
研究
一项在中国子宫内膜异位症受试者中评估BG2109的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期临床
研究
BG2109-AB-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230213 | IBI343
CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期
研究
评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放标签、Ia/Ib期
研究
CIBI343A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190837 | 双黄痛风胶囊
...热瘀阻证) 双黄痛风胶囊治疗痛风伴高尿酸血症的临床
研究
双黄痛风胶囊治疗痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多
中心
Ⅱa期临床
研究
编号:HJG-SHTFJN-HSYY;版本号: V1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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