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药物临床试验：CTR20210376 | 塞纳布啡长效注射液

...、重度急性疼痛 评价塞纳布啡长效注射液术后疼痛镇痛治疗的有效性和安全性的多中心临床试验 评价塞纳布啡长效注射液缓解术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心临床试验 SNBF3-2020001

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药物临床试验：CTR20160917 | 注射用IGE025,150mg

CTR20160917 | 注射用IGE025,150mg 已完成 慢性荨麻疹 IGE025治疗难治性慢性荨麻疹的III期研究 一项在中国难治性慢性自发性荨麻疹患者中评价IGE025有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 CIGE025E2305；V00

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药物临床试验：CTR20191334 | 注射用右旋兰索拉唑

... 注射用右旋兰索拉唑III期临床试验 注射用右旋兰索拉唑治疗急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验 ASKC263-LC-3；2.0

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药物临床试验：CTR20192683 | 注射用右旋兰索拉唑

... 注射用右旋兰索拉唑III期临床试验 注射用右旋兰索拉唑治疗急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验 ASKC263-LC-4；1.0

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药物临床试验：CTR20181274 | 重组质粒-肝细胞生长因子注射液

...注射液的III期临床试验 重组质粒-肝细胞生长因子注射液治疗严重下肢缺血性疾病导致肢体静息痛的III期临床试验 RFPU 20171227；1.2版

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药物临床试验：CTR20220724 | TQB2618注射液

...治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征 TQB2618注射液治疗复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的I期临床试验 TQB2618注射液联合去甲基化药物在复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征受试者中的I期临...

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药物临床试验：CTR20222645 | 布立西坦缓释片

CTR20222645 | 布立西坦缓释片 进行中-尚未招募 适用于治疗16岁及以上患者的部分发作性癫痫发作。 布立西坦缓释片药代动力学比较研究 在中国健康受试者中单中心、随机、开放、3×3拉丁方设计、空腹状态下布立西坦缓释片与布...

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药物临床试验：CTR20221723 | QX005N注射液

...05N注射液特应性皮炎II期临床试验 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 QX005NA-02

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药物临床试验：CTR20221322 | 盐酸贝那普利片

...剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级II-IV）的辅助治疗。 盐酸贝那普利片人体生物等效性试验 盐酸贝那普利片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药生物等效性对比研究 YGCF-2022004

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药物临床试验：CTR20221059 | 他克莫司缓释胶囊

...排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊在空腹条件下的...

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