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药物临床试验：CTR20213131 | 磷酸特地唑胺片

CTR20213131 | 磷酸特地唑胺片 已完成 用于治疗成人和12岁及以上儿童患者由特定敏感细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤组织感染（ABSSSIs）。 磷酸特地唑胺片生物等效性试验 磷酸特地唑胺片（规格：200 mg）在中国健康受试者空腹/...

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药物临床试验：CTR20211866 | 奥卡西平片

CTR20211866 | 奥卡西平片 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性 全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片在健康受试者中的人体生物等效性试验 奥卡西...

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药物临床试验：CTR20191601 | Tirzepatide注射液

...效性和安全性 在接受二甲双胍联合或不联合磺脲类药物治疗的2型糖尿病患者中比较Tirzepatide与甘精胰岛素对血糖控制的研究 I8F-MC-GPHO;2019年1月31日

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药物临床试验：CTR20221022 | 盐酸达泊西汀片

CTR20221022 | 盐酸达泊西汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）...

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药物临床试验：CTR20220623 | 盐酸美金刚缓释胶囊

CTR20220623 | 盐酸美金刚缓释胶囊 已完成 适用于治疗中度至重度阿尔茨海默氏痴呆症 盐酸美金刚缓释胶囊的生物等效性试验 评估受试制剂盐酸美金刚缓释胶囊（规格：28mg）与参比制剂（Namenda XR®）（规格：28mg）在健康成年受...

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药物临床试验：CTR20223172 | HB0036注射液

...、剂量递增及剂量扩展的I-II期临床研究 一项评估 HB0036 治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心 I/II 期临床研究 HB0036-01

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药物临床试验：CTR20220995 | 米拉贝隆缓释片

...活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片健康人体餐后状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康受试者餐后状态下单次口服给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期全...

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药物临床试验：CTR20223394 | 多巴丝肼片

CTR20223394 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症 多巴丝肼片平均生物等效性试验 多巴丝肼片在健康成年受试者空腹和餐后状态下进...

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药物临床试验：CTR20221849 | 多巴丝肼片

CTR20221849 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症 多巴丝肼片平均生物等效性试验 多巴丝肼片在健康成年受试者空腹和餐后状态下进...

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药物临床试验：CTR20211497 | FM888胶囊

CTR20211497 | FM888胶囊 已完成 拟用于治疗神经病理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、...

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