Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,046 条结果,搜索耗时:0.0208秒
药物临床试验:CTR20241507 | 洛索洛芬钠凝胶膏
CTR20241507 | 洛索洛芬钠凝胶膏 进行中-尚未招募 用于
治疗
以下疾病和症状的消炎镇痛: 骨关节炎、肌肉疼痛、外伤后肿胀和疼痛。 洛索洛芬钠凝胶膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240136 | 枸橼酸西地那非片
...0240136 | 枸橼酸西地那非片 已完成 枸橼酸西地那非适用于
治疗
勃起功能障碍。 中国健康男性受试者单次空腹口服枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者单...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232585 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20232585 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于
治疗
勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片在健康男性受试者中空腹状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232449 | WYH-009
CTR20232449 | WYH-009 已完成 本品适用于
治疗
符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2.因早泄(PE...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213391 | HX009注射液
...治性淋巴瘤 重组人源化抗CD47/PD-1 双功能抗体HX009 注射液
治疗
中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者中开展的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱ期临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242894 | 氟尿嘧啶注射液
...中-尚未招募 胃食管腺癌 子研究06C:胃食管腺癌的联合
治疗
一项在一线局部晚期不可切除/转移性胃食管腺癌(胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌)受试者中评价MK-2870联合帕博利珠单抗(MK-3475)和化疗的I/II期、开放标签...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242872 | BAY 3375968
... 在选定晚期实体瘤参与者中评估抗CCR8抗体BAY 3375968单药
治疗
以及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体剂量递增和扩展研究 21820
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊
.../药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070
治疗
复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-Q1070-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240216 | 美阿沙坦钾片
CTR20240216 | 美阿沙坦钾片 已完成 本品适用于
治疗
成人原发性高血压 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片(易达比®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233158 | 注射用P01
...评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助
治疗
的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床研究 INEO-P01-1
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
1629
1630
1631
1632
1633
1634
1635
1636
1637
1638
相关搜索
细胞治疗
基因治疗
治疗001
生物治疗
治疗中心
治疗方案
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部