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药物临床试验：CTR20213391 | HX009注射液

...治性淋巴瘤 重组人源化抗CD47/PD-1 双功能抗体HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者中开展的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20192522 | TJ011133

...增生异常综合征（MDS）患者的I/IIa期临床研究 评价TJ011133治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放I/IIa期临床研究 TJ011...

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药物临床试验：CTR20231089 | 帕利哌酮缓释片

...片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LF-PLPT-BE-01

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药物临床试验：CTR20223297 | 苯磺酸氨氯地平控释片

... 苯磺酸氨氯地平控释片 已完成 本品适用于清晨高血压的治疗，晚上睡前服用，有效控制清晨血压升高 苯磺酸氨氯地平控释片药代动力学比较研究 苯磺酸氨氯地平控释片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、空腹状...

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药物临床试验：CTR20220152 | 德谷胰岛素注射液

...Ⅲ期临床试验比较联邦制药德谷胰岛素注射液和诺和达®治疗2 型糖尿病的有效性和安全性 TUL-DGYDS（III期）202101

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药物临床试验：CTR20233221 | 阿奇霉素干混悬剂

...-尚未招募 阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物，适用于治疗由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染。 阿奇霉素干混悬剂生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服阿奇霉素干混悬剂的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20233170 | MNC-168肠溶胶囊

... 活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性...

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药物临床试验：CTR20233158 | 注射用P01

...评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床研究 INEO-P01-1

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药物临床试验：CTR20231341 | 达可替尼片

...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片（45 mg）生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片（45 mg）受试制剂和达可替尼片（45 mg）参...

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药物临床试验：CTR20230862 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

...剂，用于六岁及以上注意缺陷与多动障碍（ADHD）患者的治疗。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊生物等效性研究 盐酸右哌甲酯缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后/撒拌生...

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