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药物临床试验：CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液

...射液 已完成 实体瘤 MASCT-I对晚期转移或复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单中心，I期临床研究，评价多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）对晚期实体瘤患者的安全性和耐受性 MASCT-I-2001；2.0版

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药物临床试验：CTR20240244 | 己酮可可碱缓释片

...周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-JTKKJ-23-60

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药物临床试验：CTR20240010 | CS32582胶囊

CTR20240010 | CS32582胶囊 进行中-尚未招募 拟用于治疗银屑病 CS32582胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊

CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤 一项评估HYP-2090PTSA在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 一项评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放...

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药物临床试验：CTR20232559 | SHR-1819注射液

...、安全性延展研究 评估SHR-1819注射液在既往参加过SHR-1819治疗特应性皮炎研究的成人中重度特应性皮炎受试者中安全性和有效性的多中心、开放标签、延展研究 SHR-1819-203

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药物临床试验：CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004

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药物临床试验：CTR20212679 | 他克莫司颗粒

... 已完成 预防儿童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童...

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药物临床试验：CTR20241622 | 布立西坦注射液

...中-招募中 适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫发作治疗。 布立西坦注射液人体生物等效性试验 布立西坦注射液与布立西坦片在中国健康受试者空腹状态下的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物...

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药物临床试验：CTR20242701 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

...香碱滴眼的Ⅲ期临床研究。 评价盐酸毛果芸香碱滴眼液治疗老视的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究。 YDMGY20230905

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药物临床试验：CTR20243610 | 盐酸普罗帕酮片

...室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的室性心动过速。 盐酸普罗帕酮片人体生物等效性试验 盐酸普罗帕酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重...

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