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药物临床试验:CTR20171218 | 利奥西呱片
CTR20171218 | 利奥西呱片 已完成 肺动脉高压 在中国接受利奥西呱治疗的肺动脉高压患者的安全性
研究
在中国服用安吉奥的肺动脉高压患者中进行的多
中心
、前瞻性、单臂、登记性上市后安全性
研究
MK4836-001; 01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160128 | ThermoDox注射液
CTR20160128 | ThermoDox注射液 主动终止 肝细胞癌 ThermoDox联合射频消融治疗肝细胞癌的3期
研究
评价ThermoDox联合标准化射频消融治疗单个病灶肝细胞癌的双盲、随机、安慰剂对照的多
中心
研究
104-13-302
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220322 | FH-2001胶囊
CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床
研究
评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多
中心
、I 期临床
研究
FH2001-I101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190340 | IBI318
CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床
研究
评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多
中心
、Ia/Ib 期
研究
CIBI318A101 V5.0 版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212325 | S086片
CTR20212325 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 S086片Ⅲ期临床
研究
S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多
中心
III期临床
研究
SAL086A301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233073 | NA
...性皮炎 评估Rocatinlimab用于中度至重度AD的3期、双盲维持
研究
(ROCKET-ASCEND) 一项评估Rocatinlimab用于中度至重度特应性皮炎(AD)成人和青少年受试者的长期安全性、耐受性和有效性的3期、多
中心
、双盲维持
研究
(ROCKET-ASCEND) 2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222707 | AB-106胶囊
CTR20222707 | AB-106胶囊 已完成 恶性肿瘤 奥美拉唑对AB-106药代动力学影响的
研究
在中国健康男性成人中的一项I期,单
中心
,开放,固定序列的
研究
评估奥美拉唑对AB-106药代动力学的影响 AB-106-C114
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240082 | 阿卡波糖片
... (2) 降低量低减者的后血糖。 阿卡波糖片人体生物效性
研究
单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,为空腹给药人体生物等效性
研究
。 DUXACT-2311079
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240894 | RP901片
CTR20240894 | RP901片 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 RP901片治疗膝骨关节炎的II期临床
研究
评价RP901片治疗膝骨关节炎的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照II期临床
研究
RP901-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242090 | 艾拉莫德片
...动性类风湿关节炎 艾拉莫德片(25 mg)人体生物等效性
研究
艾拉莫德片(25 mg)在健康受试者中的单
中心
,随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
CCM-BE240303
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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