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药物临床试验:CTR20180607 | Durvalumab注射液
CTR20180607 | Durvalumab注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 一线治疗晚期肝癌的三期
研究
一项Durvalumab和Tremelimumab作为一线用药治疗晚期肝细胞癌患者的随机、开放性、多
中心
Ⅲ期
研究
(HIMALAYA) D419CC00002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221517 | NA
...114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性
研究
一项评价QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照(BOTOX®)和安慰剂对照
研究
43QMCH1908
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210848 | LNP023
CTR20210848 | LNP023 进行中-招募完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性
研究
一项在原发性IgA肾病患者中评价LNP023的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期
研究
CLNP023A2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211442 | AB-106胶囊
CTR20211442 | AB-106胶囊 已完成 恶性肿瘤 AB-106对地高辛药代动力学影响的
研究
在中国健康男性成人中的一项Ⅰ期,单
中心
,开放,固定序列的
研究
评估AB-106对地高辛药代动力学的影响 AB-106-C111
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234281 | HRS-1167片
CTR20234281 | HRS-1167片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 利福平对健康受试者口服HRS-1167后药代动力学影响
研究
利福平对健康受试者口服HRS-1167后药代动力学影响的单
中心
、单臂、开放、固定序列
研究
HRS-1167-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220909 | 络痹通片
...炎 络痹通片治疗类风湿关节炎(风寒湿痹证)Ⅲ期临床
研究
评价络痹通片治疗类风湿关节炎(风寒湿痹证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅲ期临床
研究
LBT-RA-Ⅲ-2021
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211113 | Ozanimod胶囊
...作为中度至重度活动性克罗恩病的维持治疗的安慰剂对照
研究
一项评估口服OZANIMOD作为中度至重度活动性克罗恩病的维持治疗的III期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
RPC01-3203
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210848 | LNP023
CTR20210848 | LNP023 进行中-招募完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性
研究
一项在原发性IgA肾病患者中评价LNP023的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期
研究
CLNP023A2301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220909 | 络痹通片
...炎 络痹通片治疗类风湿关节炎(风寒湿痹证)Ⅲ期临床
研究
评价络痹通片治疗类风湿关节炎(风寒湿痹证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅲ期临床
研究
LBT-RA-Ⅲ-2021
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250770 | KFA115
CTR20250770 | KFA115 进行中-招募中 晚期实体瘤 KFA115单药或联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿瘤患者的安全性和疗效
研究
一项评价KFA115单药以及联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿瘤患者的I期、开放性、多
中心
研究
CKFA115A12101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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