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药物临床试验:CTR20200934 | SHR2554片
CTR20200934 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 利福平与SHR2554的药代动力学影响
研究
利福平对SHR2554在健康受试者中单
中心
、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响
研究
SHR2554-I-107;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200988 | SHR2554片
CTR20200988 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 伊曲康唑与SHR2554的药代动力学影响
研究
伊曲康唑对SHR2554在健康受试者中单
中心
、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响
研究
SHR2554-I-106;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222381 | FCN-159 片
CTR20222381 | FCN-159 片 进行中-招募中 颅外动静脉畸形 FCN-159在颅外动静脉畸形患者中的II期
研究
一项多
中心
、开放、单臂II期
研究
:评价FCN-159在颅外动静脉畸形患者中的疗效和安全性 FCN-159-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223047 | 阿立哌唑片
CTR20223047 | 阿立哌唑片 已完成 用于治疗精神分裂症。 阿立哌唑片的生物等效性
研究
阿立哌唑片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
CQYY-2022-XZ-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222638 | SHR3680片
CTR20222638 | SHR3680片 进行中-招募中 去势抵抗性前列腺癌 SHR3680对QT/QTC间期影响
研究
SHR3680对去势抵抗性前列腺癌患者QT/QTc 间期影响的多
中心
、开放、单臂 I 期临床
研究
SHR3680-I-QTc
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232994 | 苏黄止咳颗粒
...、肺气失宣证) 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽临床
研究
苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、原剂型对照、多
中心
II期临床
研究
DFYJ-SH-CR-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232682 | EG017软膏
CTR20232682 | EG017软膏 进行中-招募中 干眼症 评价EG017软膏治疗干眼症的II期临床
研究
评价EG017软膏治疗干眼症的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照 II期临床
研究
GenSci100-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243188 | Hemay005片
CTR20243188 | Hemay005片 进行中-尚未招募 斑块状银屑病 Hemay005片生物等效性
研究
Hemay005片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验
研究
HM005PS1S09
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...性的多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床
研究
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)治疗成人哮喘有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床
研究
SHXHH-BDF-CT-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130956 | 席栗替尼胶囊
CTR20130956 | 席栗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床
研究
席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单
中心
、开放、剂量递增的I期临床
研究
2010-309-00CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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