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药物临床试验:CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine
CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine 进行中-招募中 复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 对loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗(Lonca-R)和DLBCL的标准治疗方案,利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂(R-GemOx)进行比较 一项在复发或难...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 进行中-招募完成 成人支气管哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150588 | ABT-450/利托那韦/ABT-267
CTR20150588 | ABT-450/利托那韦/ABT-267 已完成 丙型肝炎,慢性 ABT-450/利托那韦/ABT-267和ABT-333联合治疗慢性丙型肝炎研究 一项在初治和经治慢性HCV基因1b型感染的非肝硬化亚洲成年人中评价ABT-450/r/ABT-267和ABT-333联合治疗的有效性和安...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20243961 | 沃拉德单抗注射液
CTR20243961 | 沃拉德单抗注射液 进行中-尚未招募 作为胰岛素的辅助疗法,适用于胰岛素单药治疗无法达到目标血糖的成人 1 型糖尿病 评价 Volagidemab(REMD-477)安全性耐受性及药代动力学研究 评价 Volagidemab(REMD-477)在中国健康...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150589 | ABT-450/利托那韦/ABT-267
CTR20150589 | ABT-450/利托那韦/ABT-267 已完成 丙型肝炎,慢性 ABT-450/利托那韦/ABT-267和ABT-333与利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎研究 在初治和经治的基因1b型慢性HCV感染伴代偿性肝硬化亚洲成人中评价ABT-ABT-450/r/ABT-267和ABT-333与RBV联合...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170794 | 通用名称:曲氟尿苷嘧啶片
CTR20170794 | 通用名称:曲氟尿苷嘧啶片 进行中-招募中 在标准化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌患者 曲氟尿苷嘧啶片人体生物等效性试验 曲氟尿苷嘧啶片对比参比制剂 Lonsurf 复方片在标准化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241914 | Pozelimab注射液
CTR20241914 | Pozelimab注射液 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241913 | Cemdisiran注射液
CTR20241913 | Cemdisiran注射液 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161069 | 重组人粒细胞刺激因子注射液
CTR20161069 | 重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 普乐沙福用于NHL患者自体造血干细胞动员移植 在NHL患者中比较普乐沙福+G-CSF与安慰剂+G-CSF动员CD34+细胞用于自体移植的多中心、随机、双盲研究 EF-R-CTP-201...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132150 | 棕榈酸帕利哌酮酯3个月注射液
CTR20132150 | 棕榈酸帕利哌酮酯3个月注射液 已完成 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮3月和1月剂型治疗精分的非劣效研究 每3个月注射一次和每月注射一次的棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症受试者的随机化、多中心、双盲、非劣效研究...
CDE
发布于
4年前
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