为您找到约 209 条结果，搜索耗时：0.0049秒

药物临床试验：CTR20242481 | 溴吡斯的明片

CTR20242481 | 溴吡斯的明片 进行中-尚未招募 本品用于重症肌无力。 溴吡斯的明片人体生物等效性试验 溴吡斯的明片在中国健康受试者中空腹状态下的人体生物等效性试验 R012310139-1

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244341 | JMKX003142片

CTR20244341 | JMKX003142片 进行中-尚未招募 肾性水肿患者【肾性水肿定义为因各种肾脏疾病引起的水肿】 NA 评价JMKX003142片在肾性水肿患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床试验 JMKX003142-R201

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131987 | 消盆炎颗粒

CTR20131987 | 消盆炎颗粒 主动暂停 慢性盆腔炎（湿热瘀结证） 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性研究 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性的随机、盲法、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 R-XPY-20110112-F02

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130805 | Obinutuzumab

CTR20130805 | Obinutuzumab 已完成 CD20阳性滤泡淋巴瘤 在NHL中比较GA101+化疗后G维持治疗与利妥昔单抗+化疗后R维持治疗 在初治晚期惰性NHL患者中评价应答者在GA101+化疗相对利妥昔单抗+化疗后再接受GA101或利妥昔单抗维持疗法的获益 B...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

CTR20240222 | 来特莫韦片 已完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 ...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

CTR20240222 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241983 | 来特莫韦片

CTR20241983 | 来特莫韦片 进行中-招募完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171318 | 利马前列素片

CTR20171318 | 利马前列素片 已完成 腰椎管狭窄症 利马前列素片改善腰椎管狭窄症症状的临床试验 评价利马前列素片改善腰椎管狭窄症症状的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验 LM-RD09-2012L01089R；V1.1...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181465 | GB241

CTR20181465 | GB241 已完成 初治的CD20阳性弥漫大B淋巴瘤 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液III期临床研究 比较G-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的临床试验 GB241NHL3；V1.1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251445 | 来特莫韦片

CTR20251445 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片人体生物等效性研究 来特莫韦片人体生物等效性研究 H...

CDE 发布于3周前 0 次浏览